《5株野鸭源H6N1亚型禽流感病毒NA基因的克隆和进化分析》.pdfVIP

第39卷第5期 东北林业大学学报 V01．39No．5 OFNORTHEASTFORESTRYUNIVERSITY 2011 2011年5月 joURNAL May 张玉稳 程 成 柴洪亮 曾祥伟．华育平 (东北林业大学，哈尔滨，150040) PCR技术扩增5株H6NI亚型禽流感病毒NA基因序列，并将其克隆到pMDl8一T栽体后进行了测序分析。同时通过 410 生物学软件对5株禽流感病毒NA基因进行了分析研究。结果表明：5株禽流感病毒NA基因全长l bp，编码470 个氨基酸，不存在氨基酸缺失现象；抗原位点和糖基化位点与参考序列野鸭源Nl亚型禽流感病毒相比变化不大。5 株禽流感病毒NA基因与参考序列的同源性为79．6％一97．6％，其中与参考序列野鸭源HINI亚型的同源性最高。 结合进化树分析结果推测，5株禽感病毒与野鸭源H1N1亚型禽流感病毒的亲缘关系密切。 关键词野鸭；禽流感病毒；NA基因；克隆；进化 分类号$851．34 and of Strains NeuraminidaseGenesofFive of116NlSubtypeAvianInfluenzaVi． CloningPhylogeneticAnalysis rusesIsolatedfromWild of Ducks／ZhangYuwen，ChengCheng，ChaiHongliang，ZengXiangwei，HuaYuping(School Wildlife ofNortheast Resources．NortheastForestryUniversity。Harbin150040．P．R．China)／，／JoumalFb瑚tryUniver- sity．一201l，39(5)．-95—98。110 A of was basedonthenueleotide of ofdi舵rentstrainsof pairprimersdesigned sequencesNeuraminidase(NA)genes H6N1 avianinfluenza inGenBank．NAoffivestrainsofH6NlAJVwere subtype virus(AJV)depositedgenes amplified chain were into re如finn(RT．PCR)．PCRcloned vectorand usingrever眈transcription-polymeruse products pMDl8-T then of characteristicsand WKS thata sequenced．Analysissequence phylogenetie