TGFβ1、SMAD3、CDC25A、CDC25B在食管癌表达及在青蒿琥酯抗食管癌中作用研究.pdfVIP

中文摘要 达及其在青蒿琥酯抗食管癌中作用的研究 摘 要 在食管鳞癌中的表达，探讨青蒿琥酯抗食管癌作用机制。为 食管癌治疗寻找新的药物。 方法 1实验标本采取食管癌、癌旁食管黏膜、手术切缘正常食管 黏膜组织 1．1采用RT-PCR方法检测44例术中取的新鲜的食管癌、同 个体癌旁食管黏膜和手术切缘正常食管黏膜组织中 例术中所取的标本均通过病理学诊断证实。经 OD 值与 内 参照基 因 mRNA的相对含量。 1．2采用流式细胞术检测58例原发性食管鳞癌和正常食管 蛋白的表达，其中蛋白的表达量用平均荧光强度f均道值)来 表示。所取的标本均通过病理学诊断证实。 2青蒿琥酯抗食管鳞癌作用机制的研究 裸鼠移植人食管癌模型建立：30只裸鼠随机分为五组， 中文摘要 一周后成瘤，瘤体大小平均为0．4ram3，开始用药，腹腔注射， 两个疗程，每个疗程一周，从用药日开始每日测裸鼠的体重 和瘤体的大小，并观察裸鼠的一般情况。第一组青蒿琥酯 理盐水阴性对照组。每日腹腔注射一次，连续七天为一疗程， 休息五天后继续第二疗程，用药两个疗程结束后，停药的第 二天，断颈法处死裸鼠，剥离瘤结节，测量移植瘤的长径、 短径及瘤重，按下面的公式计算瘤体体积和肿瘤生长抑制 率，并将部分标本放入液氮保存，用于分子生物学检测，部 分标本固定于70％乙醇，用于形态学观察和流式细胞术检 测。肿瘤体积=1／2长径×短径2。肿瘤生长抑制率=(对照组肿 瘤体积一治疗组肿瘤体积1／对照组肿瘤体积×100％。采用流式 细胞术检测裸鼠移植瘤组织的细胞周期、凋亡和CDC25A、 平，GAPDH作为内参。 准差(i士s)表示，不同组别实验数据比较采用方差分析 为检验水准，当P0．05时具有统计学意义。 结果 的mRNA表达情况 正常食管黏膜组织、癌旁组织、癌组织中CDC25A 中文摘要 85，CDC25A 0．705士0．1 mRNA在三组之间表达呈上升趋势 rP0．05)。CDC25B mRNA相对表达量分别为 表达呈上升趋势(P0．05)。SMAD3 1 1，SMAD3 0．623+0．281、0．6310．278、0．479士0．25 mRNA在 mRNA相对表达 三组之间表达呈下降趋势(P0．05)。TGF．13I TGF—DImRNA在三组之间表达呈下降趋势(P0．05)。 2．用流式细胞术检测食管不同病变组织的细胞周期和凋亡 食管癌组织的凋亡率小于食管正常组织(P0．05)。食管 正常黏膜凋亡率为(9．5312．26)％，食管癌组织的凋亡率为 (8．10土3．57)％。食管正常黏膜组织G1期高于食管癌组织 数小于食管癌组织(P0．05)。食管正常黏膜增殖指数为： 3．用流式细胞术检测食管不同病变组织中CDC25A、 CDC25B和SMAD3蛋白表达情况 管癌组织中低表达fPO．05)。 织生长作用 各实验组肿瘤的体积及重量均明显小于对照组 中文摘要 100 (P0．05)， mg．kg～、200mg．kg～、300mg．kg以青蒿琥酯 (0．614-0．38)cm3， 肿瘤的重量分别为f0．664-0．27)g、 青蒿琥酯组体积抑瘤率分别为34％、72％、39％，重量抑瘤 79％，重量抑瘤率为64．89％。 TGF。B】mRNA的表达情况 各组CDC25AmRNA的表达量：第一组值为 mRNA作用是青蒿琥酯三组中最强的。 各组CDC25B mRNA的表达量：第一组值为 mRNA作用是青蒿琥酯三组