MEMS微针.pptVIP

应用 微针在生物医学上的应用主要集中在3个方面：透皮给药、微电极和流体采样分析与检测。 从微针在经皮给药应用上的作用方式分析，主要有4种使用微针的透皮给药的方法： 1)使用实心微针刺入皮肤，增加皮肤的渗透性，然后贴皮给药。 2)将药物涂在在微针上，然后将微针刺人皮肤，进行给药。 3)用含药物的聚合物材料做成微针，然后将微针刺入皮肤。 4)通过空心微针注射。 透皮给药 可溶解微针的溶解过程：微针的顶部在10 s中内溶解；微针高度的一半在1 min内消失；15 min可溶解微针的2／3；1 h后，微针完全溶解。 微电极 电极在生物医学测量工作中有着极为广泛的应用。电极的用途可以分为三大类型： （1）测量生物电 位的电极， 如测量脑电、心电、神经电位、肌肉及皮肤电位的电极; （2）测量某些组织的阻抗; （3）通过电极给一些组织和器官施加电刺激， 从而促使机体的某些部分发生一定变化， 如心脏起搏器中电极、穴位刺激电极等。 神经修复器件的研究主要集中在采用可植入微电极提取神经信号，为瘫痪人员，如帕金森、癫痫患者、盲人等提供了与外界的控制与通讯平台。按照微电极材料来分，植入微电极包括金属微丝电极、硅基微电极(硅基微探针)等。微电极的选取主要从生物相容性、制作工艺、减小植入损伤及通道一致性等角度来考虑。 微电极 心电图(ECG)可记录心脏的电活动过程，它对心脏基本功能及其病理研究方面具有重要的参考价值。传统的生物电势电极是由Ag／AgCl制作的，这种电极有很多缺点：需要皮肤准备；使用电解凝胶很不方便，会给人体带来不适感；一次性，不能重复使用心引。 基于微针阵列的微电极可刺穿皮肤的角质层，这样避开了皮肤角质层高阻抗特性，与传统电势电极相比，不要皮肤准备和电解凝胶，使用方便，有利于长期测量使用。 利用硅的干法刻蚀制作出了基于微针的电极。微针最外层是氮化硅钝化层，仅在顶部露出金属层，当有脉冲时，顶部金属层发出的电场会在细胞膜脂上开一个口，使电极进入细胞，从而进行电流记录。 实例 Devin V.Mcalllister 等人利用空心硅微针在患糖尿病的老鼠体内注入胰岛素成功降低了血液中葡萄糖浓度，并利用实心硅微针在细胞内进行了药物与基因传输表达。 采用反应离子刻蚀技术制备长度为150μm的硅实心微针，选用钙黄绿素作为实验药物，结果发现，微针刺入并滞留于皮肤中时，钙黄绿素的经皮渗透速率比未用微针处理时增加了1 000倍；若将微针刺入皮肤10秒钟后移除，该药的渗透速率可增加10000倍。微针移除后的药物渗透速率显著高于微针停留在皮肤时的渗透速率，原因可能是随着微针拔出皮肤，会在皮肤上产生孔道，有利于药物透过皮肤。 实例 富士胶片开发出了只需贴在皮肤上即可将药剂送达体内的“微针阵列” （Microneedle Array）。微针阵列在片材上配置长度为100μm～2000μm的微细突起，可贴在皮肤表面上，利用突起部分使药剂渗透到皮肤中，送达体内。据介绍，突起部分贴在皮肤上时没有注射那样的疼痛感。?　　突起部分为自我溶解型，其中使用的是已被广泛作为注射剂使用的多糖类材料，突起物本身会在数分钟内在皮下溶解，可将其中填充的药剂送达体内。突起部分不在体内溶解的方式存在突起部分折断，残留于体内的危险，而此次的开发品由于突起本身会溶解消失，因此实现了高安全性。?　　? MEMS微针（MEMS Microneedle） MEMS微针 概述 分类 制备工艺 应用 概述 传统给药是通过口服或者静脉注射两种。注射一般是使用注射器和导管刺破人体皮肤直接将药物送入人体内。 口服由于胃肠等的消化作用，会使药效降低，尤其不适用于蛋白质、胰岛素、DNA等药物。 注射是非常有效的，但是与此同时，注射也给人体带来疼痛感、局部皮肤损伤、出血等危害；注射器不洁也会增大疾病传染的机会。而且注射器注射也需要专业人员，或者获得专业培训后才能熟练使用。 概述 透皮给药（percutaneous administration ）：指药物涂布或敷贴于皮肤表面的一种给药方法。除作为皮肤患处的局部给药以外，还可以作为全身性给药。用于后者时可将药膏或贴片置于皮肤较薄的部位，如耳后、臂内侧、胸前区、阴囊等处。此时药物可直接由皮肤角膜层，以及皮肤的附属结构如毛囊、汗腺导管的开口等透入皮下，进入毛细血管，经体循环分布于全身。此给药途径具有方便、简单和药效持久等优点。 某些心血管系统药能够透皮吸收，例如硝酸甘油贴片敷贴于心前区后能较好地预防心绞痛发作。透皮给药，其吸收药量与药物接触皮肤面积成正比。药物脂溶性增加可加速透皮吸收，皮肤角质层湿润时可增加药物的吸收率。用于敷贴透皮吸收的药物通常要制成缓释剂型，使药物缓慢而平稳的释放，以达到药效持久发挥之目的。 概述 微针的概念在20世纪70年代已被提出，