伴性遗传课件(人教版必修II).ppt

第二章 基因与染色体的关系 一、你能分辨出来吗？ 画出道尔顿家系图 二、探究人类的红绿色盲症 五、外耳道多毛症（伴Y遗传病） 六、人类遗传病的遗传方式的判断方法 ★ 课堂练习 ★ 1.性染色体存在于 ( ) A.体细胞 B.精子 C.卵细胞 D.以上都是 2. 人的性别决定是在 ( ) A.胎儿出生时 B.胎儿发育时 C.合子形成时 D.合子卵裂时 3. 某色盲男孩的父母,祖父母和外祖父母中,只有祖父是色盲患者,其他人色觉正常.该色盲男孩的色盲基因来自 ( ) A.祖父 B.祖母 C.外祖父 D.外祖母 4. 一对夫妇共生了四个孩子，两男两女，其中一男一女是血友病患者。按理论推断，这对夫妇的基因型是 ( ) A、XHXH和XHY B、 XHXh 和XhY C、 XhXh和XHY D、 XHXh和XHY 5. 血友病属于隐性伴性遗传病.某人患血友病,他的岳父表现正常,岳母患血友病,对他的子女表现型的预测应该是 ( ) A.儿子女儿全都正常 B.儿子患病,女儿正常 C.儿子正常,女儿患病 D.儿子女儿中都有可能出现患者 6. 决定猫毛色的基因位于X染色体上,基因为bb、BB和Bb的猫分别为黄、黑和虎斑色.现有虎斑色雌猫与黄色雄猫交配,,生下了3只虎斑色小猫和一只黄色小猫,它们的性别是 ( ) A. 雌雄各半 B.全为雌猫或三雌一雄 C.全为雄猫或三雄一雌 D.全为雄猫或全为雌猫 10. 正常女性与一色盲男性婚配，生了一个白化病色盲的女孩。这对夫妇的基因型 ( ) A. AaXBXb、AaXbY B. AaXBXb、aaXbY C. AAXBXb、AaXBY D. AaXbXb、AaXbY 8、下列4例遗传病谱系图中，肯定不是红绿色盲遗传方式的是 ( ) 七、人类遗传病的遗传方式的判断方法 六、人类遗传病的遗传方式的判断方法 六、人类遗传病的遗传方式的判断方法 六、人类遗传病的遗传方式的判断方法 D B A A B C D C 第一步：确认或排除Y染色体遗传。 第二步：判断致病基因是显性还是隐性。 第三步：确定致病基因是位于常染色体上还是位于X染色体上。首先考虑后者，只有不符合X染色体显性或隐性遗传病的特点时，才可判断为常染色体显性或隐性遗传病。 隔代遗传 父母无病儿子有病一定是隐性 常隐或X隐 连续遗传男女发病率相等 父母有病女儿有正常的一定是常显 常显 隔代遗传男女发病率相等 父母无病女儿有病一定是常隐 常隐 遗传特点 一般规律 遗传病类型 图 * * 第三节 伴性遗传 我为什么是男孩？ 同是受精卵发育的个体,为什么有的发育成雌性，有的发育成雄性？ 我为什么是女孩？ 人类染色体分组图 男性的染色体(♂) 女性的染色体(♀) 性染色体 1对 常染色体 22对 人的性别决定过程： （XY型） 1 ： 1 卵细胞 22+X 22对+XX 子 代 22对+XY 受精卵 22对+XY 22对+XX 亲 代 比 例 1 ： 1 22+X 22+Y 精子 ♀ XX ♂ XY 1对同型 性染色体 1对异型 性染色体 XY 型的性别决定 很多种类昆虫，某些鱼类和两栖类，所有哺乳动物，很多雌雄异株植物。 XY同源区段 Y非同源区段 X非同源区段 X染色体 Y染色体 ZW 型的性别决定 雌性(♀)有1对异型性染色体 ZW 雄性(♂)有1对同型性染色体 ZZ 鸟类、蛾蝶类生物 其他性别决定的机制 英国化学家道尔顿 女性正常 男性患者 女性患者 男性正常 说明：双亲、妹妹、哥哥正常，本人和弟弟 是患者 红绿色盲症 显性？隐性？ 1、家系图中患者是什么性别的?色盲遗传与什么有关？ 2 、红绿色盲基因