HIPPPOE二元共混物及增韧iPP研究.pdf

HIPP／POE二元共混物及其增韧iPP的研究 摘要 为克服聚丙烯脆性高，缺口冲击强度低等缺点，本论文采用新型茂金属聚烯烃弹性 晶动力学和流变行为。 (一) 体树脂重量的42．3．66．7％)才能实现“脆．韧转变”。基于上述结果和HIPP中含有聚丙 烯均聚物考虑，HIPP有望作为POE的助增韧剂协同提高iPP的韧性。实验结果表明， 物的常温冲击强度达到了47。9rO／m2，较纯iPP(2．6 和EPR为主体的分散相，POE相畴进一步变小，分散更为均匀；同时两相界面结构也 逐渐由两相清晰界面向均相模糊界面结构转变，两相界面结合力增强。 (二) 长并存的方式。Hoffinan．Weeks理论得出三元共混物的平衡熔点低于纯PP，表明POE 的加入降低了PP的结晶完善程度。 非等温结晶过程，而修正的Avrami方程和Mo法能很好的处理此过程。POE的加入虽 然提高了共混物的结晶成核速率，但并没有改变PP基体的成核和晶体生长规律，均为 的加入降低了垂直于分子链方向的折叠自由能和所对应结晶温度时的结晶活化能。 偏光显微镜证实了POE的加入使共混物的球晶数目增多，粒径减小。 (三) 指数均小于l，呈现假塑性流体。在同一剪切速率下，随着HIPP含量的增加， iPP／HIPP／POE体系的粘流活化能都低于PP，说明前者的熔体粘度对温度变化的敏感性 不如后者。但随着剪切速率的提高，粘流活化能有减小的趋势，表明在低剪切速率下， 适当升高加工温度有利于体系的加工性能。 关键词：聚丙烯，乙烯．1．辛烯共聚物，增韧，形态结构，结晶动力学，流变行为。 and characterizationofiPP／HIPP／POE Preparationperformances blends ternary WanghaipingWangbiaobing ABSTRACT To the ofbrittlenessandlownotched overcome strength disadvantage impact noveliPP／HIPP／POEblendswere via temary quadratic polypropylene(PP)，a prepared atwin—screwextruder．Themetalloceneelastomers extrusionmethodon polyolef ploy as and wereused (ethylene-1一octene，POE)andcopolymericpolypropylene toughener mechanical kinetics， CO—toughener,respectively．The and were intermsof behaviors rheological investigated impact／tensilestrength，scanning electron scanningcalorimetry(D