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纳米阻燃/阻隔材料 龙晓静（2011020402） E-mail:lxj521826@163.com 聚合物/二氧化硅纳米复合材料 二氧化硅本身是一种比热较高的物质，可吸收热量，从而延缓物质分解。 纳米SiO2是三维网状结构，表面存在不饱和残键及不同键和状态的羟基。高温下具有强度韧度高，稳定性好等特点。 二. SiO2的表面改性： 制备纳米复合材料之前要对其进行改性。 原因：粒子的存在将阻止自由基聚合反应，只能得到低分子量齐聚物。另外，表面改性剂携带的功能基团能参与聚合物单体的自由基聚合反应。 聚合物/ SiO2纳米复合材料的性能不但依赖于单个组分的性能，也依赖于聚合物相结构和聚合物与其他组分之间的界面性能，后者对聚合物材料的性能产生决定性影响。 SiO2与基材的相容性差，是其最大的缺点。这主要是通过微粒化和表面处理来解决。但是颗粒半径越小，颗粒之间的团聚作用加强，在合成使用带来难度。目前尚未解决此难题[1]。 四. 阻燃/隔机理及协同作用： 阻燃剂自身形成Si-O-Si的无机网络增强了分子链之间的交联作用，提高耐热性。 推测：纳米SiO2通过交联剂作用与自身及聚合物形成由氢键及共价键构成的三维网状结构，起到了隔热的作用，从而延缓了燃烧的进行。 纳米级SiO2能提供有效的阻隔功能，能够阻止或者延缓挥发性降解产物的溢出。所俘获的降解产物形成热稳定性较好的残留物和焦炭。 硅和磷两种阻燃元素表现出良好的阻燃协同效应，高温下，通过固相/气相机理。磷促成炭的生成，硅增加这些炭层的热稳定性[2]。 层状硅酸盐黏土纳米阻燃/隔复合体系(PLSn) PLSn是一种有机相(聚合物)和无机相(硅酸盐)形成的杂合物(hybrid)[3]。 制备方法有插层复合法和原位复合法。 吸附以后黏土（蒙脱土）晶体结构发生改变（001）晶面层的间距不同程度的扩大了。且对片层间的有机单分子有保护作用。 PLA-蒙脱土纳米复合材料(PLACNs)，通过测试发现，硅酸盐片层的长径比和分散量越大，PLACNs的O2阻隔性能越好[4]。 插层聚合物热稳定能的提高不但与其特殊结构有关，也与“平躺”于片层之间的聚合物链段的空间位阻效应使其热运动受到极大的限制有关。 层状硅酸盐黏土纳米阻燃复合体系（PLSn)的优点： 1.质地轻； 2.力学性能得到改善； 3.优良的气体阻隔性能和阻燃性能； 4.不影响材料的透明性； 5.成本低，加工方便。 阻燃/隔机理： X-射线光电子能谱研究PLSN的热处理及燃烧行为： 表明：纳米复合材料中的黏土在高温下分解形成类氧化硅物质，该物质向表面迁移，使得表面硅、氧原子富集，碳原子相对浓度降低，形成阻挡层，因此隔断了聚合物表面与外界热源问的热传导，从而延缓了材料的燃烧，提高了材料的阻燃性能。 材料的热稳定性能提高，纳米复合材料的溶剂吸入量降低即其阻隔性能（抗溶胀性能）增加。 原因：硅酸盐被剥离成纳米级片状体，硅酸盐的表面积大幅度提高，且较均匀的分散在聚合物基体中，硅酸盐片不是完全刚性的，故大部分硅酸盐片层并不平整，它只与临近的聚合物层平行且两者之间存在化学键。其特殊结构导致小分子的扩散是迂回的，扩散时间增加，复合材料的阻隔性能增加。耐热性得以提高。另外，这一强大的物理阻隔作用力使得PHRR值明显降低[5]。 新型纳米阻燃复合材料（PDEPD)阻燃PS和PU 相关文献用黏土和聚合物制备出了新型纳米阻燃复合材料（PDEPD)。将其与PS和PU基质混合反应，结果显示其阻燃性能得到了很大的提高。 Schematic representation of the effect of clay network structure on improving flame retardancy of ABS-g-MAH／clay nanocomposite 碳纳米管/ C60阻燃/隔聚合体系 碳原子的P轨道形成大范围的离域π键，共轭效应显著，使其具有优异的力学、电学、磁学、光学和热学性能，而且由于碳纳米管基本上不具有极性，因此与热塑性聚合物特别是PP、PE等具有较好的相容性。 通过研究PP／CNT纳米复合材料[7]，发现碳纳米管相比层状硅酸盐能够很容易地分散在聚合物中，且不用使用增溶剂；聚合物／碳纳米管体系比PLSN体系的阻燃性能更好。 虽然CNTs和IFR都属于压缩阻燃机制。CNTs能完全限制膨胀行为，而膨胀行为对阻燃性又有反作用。 CNTs趋向于形成三维网络防护结构， IFR起到膨胀焦炭的阻隔效应和降解过程中产生的惰性气体冲淡燃烧气体的作用，两者一起使用可能会降低总的阻燃效率。因为CNTs的加入增加了熔融粘度从而干扰了IFR的膨胀过程。 有高的自由基捕捉能力。 阻燃能力要高于黏土和碳纳米管。 其捕获