MIC1、P53和VEGFD基因在胃癌和癌前病变组织中的表达及临床意义.pdfVIP

温州医学院硕士论文 Ml C-I、P53禾I：iVEGF-D基因在胃癌和癌前病变 组织中的表达及其临床意义 中文摘要 织的表达，分析三者与胃癌临床病理特征之间的关系及三者表达的相关性研 究，阐明MIC一1、P53和VEGF-D基因在胃癌发生发展、侵袭和转移过程中的作 用和可能的机制，为肿瘤的治疗寻找一个新的可能的靶点。 例对应的癌旁组织、19例胃癌前病变粘膜组织和8例胃慢性炎症粘膜组织的表 达，对比分析3种基因表达与胃癌临床病理因素的关系，研究三种基因在胃癌 和癌前病变组织中表达的相关性及意义。 结果：lWIC-I、P53、VEGF-D基因在胃癌及对应的癌旁组织的表达。 1．1 和0．518±0．171，P值均0．05) 著差异(PO．05)。 2MIC-I、P53、VEGF-D基因在胃癌中的表达与临床病理特征的关系． 2．1胃癌组织中MIC-I、P53、VEGF-D基因的表达均与肿瘤的临床分期、淋巴结 转移及有无远处转移有关(P值均O．05)，与患者性别、年龄、肿瘤的分化 程度、肿瘤直径无关(P值均0．05)。 2．2 与肿瘤的侵袭深度无关(PO．05)。 3WIC-I、P53、VEGF-D基因在胃癌、癌前病变组织和胃慢性炎症粘膜组织中中 的表达。 3．1 ±0．169和0．633±使210，均显著高于胃癌前病变粘膜组织(O．528±0．077、 3 温州医学院硕士论文 0．457±0．167和0．459±0．171，P值均0．05)． 3．28例胃慢性炎症粘膜组织中glC-1基因全部为阴性，P53基因仅有一例少量 表达。 3．3 VEGF—D基因在胃癌组织中的表达为0．633__．0．210，显著高于慢性炎症粘膜 组织(0．412±0．092，PO．05)，癌前病变组织和慢性炎症粘膜组织中的 表达无显著差异(PO．05)。 4MIC-1、P53和VEGF—D基因表达的相关性分析 P值O．01)。 结论： 1．bilC-1和突变型P53在胃癌早期即出现表达，而VEGF—D表达的增强是较晚 期发生的事件。三者在胃癌的发生发展中可能在不同时间和空间起着协同 作用。 2．MIC-1、P53、VEGF-D基因的表达均与胃癌的临床分期、淋巴结转移及有 无远处转移有关，提示可能是预后不良的表现。 3．MIC-1与P53、VEGF-D之间可能存在某种内在的联系。 关键词： 巨噬细胞抑制因子一l；血管内皮生长因子-O；P53；胃癌；胃癌前病变 4 温州医学院硕士论文 VEGF—DGeneintheGastric ofMIC··1P53and Expression LesionanditsClinicalS CancerandPrecancerous ignificance Objective： and in canperand To the ofMIC—1．P53 investigateexpression VEGF·Dgenegastric anditscorrelationwith featuresof tissues clinicopathol