抗生素作用机理图.xls

Sheet3 Sheet2 Sheet1 β-内酰胺类 非典型β-内酰胺类：碳青霉烯类：亚胺培南 单环β-内酰胺类：氨曲南 氧头孢烯类：拉氧头孢 氨基糖苷类 四环素类 酰胺醇类 多肽类 大环内酯类 林可胺类 多烯类 截短侧耳素类 含磷多糖类 黄霉素、大碳霉素、喹北霉素等（主要用作饲料添加剂） Ⅰ类繁殖期或速效杀菌药 抗生素 化学合成抗菌药 Ⅱ类静止期或慢效杀菌药 （氟）喹诺酮类 多黏菌素类（多肽类） 多黏菌素 Ⅲ类速效抑菌药 Ⅳ类为慢性抑菌药 磺胺类等 抑菌类型 抑制细胞壁黏肽合成 制霉菌素、两性霉素B等（与真菌细胞膜上的类固醇结合，试细胞膜通透性增加，细菌细胞膜不含类固醇，故对细菌无效） 增加真菌细胞膜的通透性杀菌 咪唑类 （杆菌肽）抑制细胞壁黏肽合成 。 （黏菌素）增加细菌细胞膜通透性杀菌 （酮康唑）增加真菌细胞膜通透性杀菌 抑制细菌蛋白质合成（作用于蛋白质合成起始阶段、延长阶段、终止阶段） 抑制细菌蛋白质合成 （主要作用于核糖体30S亚基） 抑制细菌蛋白质合成 （主要作用于核糖体50S亚基） 抑制细菌蛋白质合成 （作用于蛋白质合成延长阶段，主要作用于核糖体50S亚基） 抗菌品种 干扰敏感菌叶酸代谢（最终使核酸合成受阻）而抑制其生长繁殖 抑制细菌DNA合成（不应与利福平（抑制RNA）、氯霉素（抑制蛋白质合成）等ＤＮＡ、RNA及蛋白质合成抑制剂联用） Ⅰ+Ⅱ＞2 Ⅰ+Ⅲ≤1 Ⅰ+Ⅳ≥2 Ⅱ+Ⅲ≤1 G+ 青霉素类：青霉素、氨苄西林、阿莫西林（肠道易吸收）、苯唑西林等。 头孢菌素类：头孢唑啉、头孢氨苄、头孢拉啶、头孢噻呋（三）等 广谱 β-内酰胺酶抑制剂：克拉维酸（+阿莫西林1:4）、舒巴坦（+氨苄西林） G- 链霉素、卡那霉素、庆大霉素、阿米卡星（首选用于对氨基糖苷类耐药菌株感染）、新霉素、大观霉素、安普霉素、潮霉素、越霉素A等 （内服不易吸收，可用于肠道给药） 广谱（G+-，螺旋体、立克次体、支原体、衣原体、原虫等） 抗菌活性：米诺环素＞多西环素＞美他环素＞金霉素＞四环素＞土霉素（等）（不易于幼龄动物，容易沉积于骨骼牙齿） 氯霉素（禁用）、甲砜霉素（G-＞G+）、氟苯尼考等（大肠杆菌耐药居多，有胚胎毒性，妊娠期禁用） G+、支原体 G+、支原体、放线杆菌 红霉素（G+）、泰乐菌素（畜禽专用，马禁用，不能与聚醚类抗球虫药使用）、替米考星（G+、支原体、胸膜肺炎放线杆菌、巴氏杆菌，只能内服和皮下注射）、吉他霉素（饲料添加剂）、螺旋霉素、竹桃霉素等，阿维菌素、莫能菌素（抗寄生虫） 林可霉素+大观霉素≥2 抗菌效力：克林霉素＞林可霉素等 杆菌肽（G+，出生长饲料添加剂）、黏菌素（G-，出生长饲料添加剂）、维吉尼霉素（G+，内服给药，饲料添加剂）、硫肽菌素等 G+/G- G+、支原体、放线杆菌、螺旋体 泰妙菌素（支原净）、沃尼妙林（主要用于呼吸道感染，强于支原净）等 干扰细胞壁合成 广谱慢作用型抑菌药，对大多数G+和部分G-、衣原体、某些原虫有效 使用期间动物要充分饮水，增加尿量，促进排出，幼龄、杂食或肉食动物使用磺胺类药物时，易与等量碳酸氢钠同服，以碱化尿液，促进排出。补充维生素B和维生素Ｋ 抑制二氢叶酸还原酶，阻碍敏感菌叶酸代谢和利用 抗菌增效剂：甲氧苄啶（ＴＭＰ）、二甲氧苄啶（ＤＶＤ），与磺胺类合用时，可从两个不同环节同时阻断叶酸代谢而起双重阻断作用，抗菌作用增强几倍到几十倍。 诺氟沙星（氟哌酸）、恩诺沙星（对支原体有特效）、培氟沙星（甲氟哌酸）、氧氟沙星（氟嗪酸）、环丙沙星（双氟哌酸）、沙拉沙星等 广谱、支原体、寄生虫、抗癌 甲硝基咪唑类 抗厌氧菌 甲硝唑、地美硝唑（可用于猪密螺旋体痢疾）等 致癌、致突变：喹噁啉类（乙酰甲喹、喹乙醇、卡巴氧、喹烯酮等）、硝基呋喃类（呋喃唑酮、呋喃它酮、呋喃苯烯酸钠、呋喃妥因、呋喃西林等） 抗真菌 抗生素类 广谱抗真菌 两性霉素B（深部真菌感染首选）、制霉菌素（毒性大，不易用于全身感染）、灰黄霉素（对各种皮肤真菌有强大抑菌作用，对其他真菌无效） 酮康唑（抑制真菌细胞膜中类固醇的生物合成，损伤细胞膜而增加其通透性）、克霉唑（与灰黄霉素相似，主要用于体表真菌） 抗病毒药 金刚烷胺（甲型流感）、吗啉胍（广谱）、利巴韦林（广谱）、黄芪多糖 泰妙菌素+金霉素 青霉素+链霉素 禁用药 抗病毒 全身感染：SD（磺胺嘧啶）、SM2（磺胺二甲嘧啶）、SMZ（磺胺甲恶唑）、SMD（磺胺对甲氧嘧啶）、SMM（磺胺间甲氧嘧啶）、SDM（磺胺地索辛）等。 肠道感染：（肠道难吸收）SG（磺胺脒）