SS31肽调节海马突触可塑性改善SAMP8小鼠学习和记忆功能研究.pdfVIP

中文摘要 SS31肽调节海马突触可塑性改善SAMP8 小鼠学习和记忆功能的研究 摘 要 目的：阿尔茨海默病(Alzheimerdisease，AD)是一种常见的神经系 统变性疾病，其主要临床表现为逐渐进展的记忆和认知功能损害以及行为 纤维缠结(NFT)是AD的主要病理学特征，但AD的确切发病机制并不 清楚。A13是老年斑的重要成分，也是其主要致病分子。越来越多的证据 表明，AD患者脑组织内有大量的可溶性Ap沉积，由异常的Ap前体蛋 Ap可通过干扰长时程增强(10ng．term 性，而突触变性和功能异常与认知功能关系密切。因此，AD很可能通过 损伤突触的结构和功能进而对认知功能的改变发挥着重要的作用。 acceleratedmouse 快速老化SAMP8(senescence 8，SAMP8)小 prone 鼠是研究衰老及抗衰老的常见动物模型，它具有与AD相关的许多典型 病理学特征，如AD沉积、突触变