《基于海藻酸钠衍生物的肝靶向纳米前药的构建及抗肿瘤活性研究-论文》.pdfVIP

VoI．35 高等 学校 化 学 学报 No．8 2014年 8月 CHEMICALJOURNALOFCHINESEUNIVERSITIES 1835～1842 基于海藻酸钠衍生物的肝靶向纳米前药的 构建及抗肿瘤活性研究 郭 华，杨承玲，王 蔚，赖全勇，袁 直 (南开大学高分子化学研究所 ，功能高分子材料教育部重点实验室 ，天津化学化工协同创新中心，天津 300071) 摘要 利用寡聚乙二醇(mOEG)修饰海藻酸钠 (ALG)，有效降低了ALG的黏度，提高了其对疏水性肝靶向 配体甘草次酸 (GA)的负载量．结果表明，靶 向材料 (GA—ALG—mOEG)的 GA负载量为 11．8％，是对照组 (GA．ALG)的1．97倍．在此基础上 ，以物理交联的方式引入pH响应的阿霉素前药(DOX-ALG—mOEG)，制备 了肝靶向纳米前药(DOX．ALG—mOEG／GA—ALG．mOEGNPs)．细胞实验及抑瘤实验结果表明，该前药较对照 组(DOX．ALG／GA．ALGNPs)具有更高的肝靶