4-酰基吡唑啉酮衍生物和咪唑、2，2′-联吡啶、4，4′-联吡啶混配超分子配合物的合成、表征和晶体结构.pdfVIP

过900901 摘要 近年来，超分子配合物因在催化化学、主客体一超分子化学和分子磁性材料、 超导材料、非线形光学材料等方面的潜在应用价值而成为最活跃的研究领域之 。然而有关4。酰基吡唑啉酮衍生物与咪唑、多吡啶类混配超分子配合物方面 的工作还尚未开展，而且这方面的研究国内外仍鲜有报道。因此，4．酰基吡唑 啉酮衍生物与第二配体相结合的混配超分子配合物的合成、研究对超分子配合 物的开发与应用有着重要的意义。 本论文主体部分以4．酰基吡唑啉酮的四种衍生物为主要分子骨架，分别引 入咪唑、2，2’．联吡啶、4．47．联毗啶作为第二配体，合成了三类超分子配合物， 通过元素分析，热重差热分析和红外分析确定了配合物的组成和结构，并对部 分配体及其配合物的抑菌活性进行了初步探讨。全文共分四章。 第一章，1一苯基，3．甲基-4_苯甲酰基一吡唑啉酮缩对硝基苯甲酰肼 配体，咪唑为第二配体合成了两个系列的超分子配合物，通过元素分析，热重一 差热分析，红外光谱分析和单晶x．射线衍射等分析手段对其进行了表征，确定 了混配配合物组成和结构。并对部分配体及配合物的抑菌活性进行了初步探讨。 配配合物外，其它均为单核混配配合物。 第二章，以1，3．二苯基．4．乙酰基．吡唑啉酮缩水杨酰肼(DPAP．SHZ)为第 配体，2,2『-联毗啶为第二配体，合成了一个系列超分子配合物，通过元素分析、 热重差热分析、红外光谱和X一射线单晶衍射分析确定了配合物组成和结构。结 果表明在该类配合物中，Ni、zn的配合物为六配位畸变的八面体构型单核混配 配合物，配体DPAP—SHZ失去两个质子以负二价三齿参与配位，2，2i联吡啶作 为中性二齿配体参与配位和一个配位的溶剂甲醇分子。Cu的配合物则为五配 位的单核混配配合物，配体也是以负二价的阴离子参与配位。 第三章，以1．苯基一3一甲基一4一苯甲酰基．毗唑啉酮缩对硝基苯甲酰肼 配体，4，4，-联吡啶为第二配体合成了两个系列的超分子配合物，通过元素分析、 红外光谱、热重差热分析确定了配合物的组成及结构。结合前两章所得结果， 探讨了影响配合物超分子结构的因素。 第四章，合成了一类新的1一苯基一3一对甲基苯基一4．苯甲酰基．吡唑啉酮缩水 杨醛腙(DPmBP．SAH)配合物，通过元素分析，热重一差热分析，红外光谱分析 及单晶x一射线衍射分析确定了配合物的组成及其结构，结果表明在该类配合物 中，Mn为两个失质子甲醇桥连的双核配合物，Cu、Co配合物为双核而zn为 单核配合物。 关键词：4．酰基吡唑啉酮衍生物；超分子混配配合物；晶体结构：咪唑 2，2’一联毗啶；4,4J_联吡啶 Abstract 、聃ththe in inrecent deal chemistryyears．a rapidgrowthsupramolecular great efforthasbeen tothe and of of devoteddesignassemblysupramolecularcompounds for have in these Compoundspotentialapplicationscatalyses，molecularrecognition， molecular materialsandSO of on，Moreover,the electronics，photonic syntheses various toobtainnewinformationofintermolecular supramolecularcompoundshelp