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中文摘要
本论文对苯丙素及几种木脂素类天然产物的全合成进行了研究,共包括以下四
个部分:
一、三种D一异戊烯基苯并素类天然产物的首次合成
以香草醛为起始原料,经O一异戊烯基化、Wittig反应、水解、还原、氧化等反
acid。
应步骤,首次合成了三种苯丙素类天然产物boropinolA,boropinalC,boropinic
所有化合物结构均由核磁共振氢谱、质谱及红外光谱确证。用x射线衍射法测定了
acid的晶体及分子结构。
boropinic
二、天然的苏式一3一氯一1一(4-羟基一3一甲氧基苯基)丙烷一1,2-二醇的手性合成及绝
对构型的测定
应,以36%的总收率立体选择性的合成了苏式一3一氯一1一(4一羟基一3一甲氧基苯基)丙
烷一1,2-二醇的两种对映异构体,并且,根据天然产物的旋光值,我们确定了天然
产物的绝对构型为IS,2R。
三、苯丙素氧化偶联反应研究进展(综述)
综述了近年来苯丙素氧化偶联反应机理、反应条件及新的氧化偶联反应试剂的
研究进展。
四、几种木脂素类天然产物的全合成研究
对木脂素的定义、生理活性等简况做了扼要的概述,同时,综述了木脂素类天
然产物经典的合成方法。设计了以香草醛为起始原料,以区域选择性氧化偶联反应
I
蔺时虫害
及可逆的Friedel-Crafts反应为关键反应步骤的合成路线,并通过该路线,成功合成
了具有良好生理活性的二芳基丁烷类、二芳基丁烯类、匹l氢呋喃类、芳基二氢萘类
木腊素,而且,通过结构的修饰,我们还可以进一步得到芳基萘类及芳基四氢萘类
木脂索。同时,对双骈四氢呋喃类及双内酯类木脂素的全合成进行了研究。从而,
成功的发展了一条可制备多种木脂素类天然产物的有效途径。
全文完成了两类苯丙素天然产物的全合成,通过合成方法确定了一个天然产物
的绝对构型,并发展了一条合成多种木脂素类天然产物的新的合成策略。通过该策
略成功合成了具有良好生理活性的二芳基丁烷类、二芳基丁烯类、四氢呋喃类、芳
基二氢萘类木脂素,对双骈四氢呋晡类及双内酯类木脂素的全合成也进行了研究。
共涉及各类中间体及产物60余个化合物的合成,其中30余个为新化合物,三个新
化合物做了X射线衍射。所有新化合物的结构均经各种波谱方法分析确定,合成产:
物与天然产物波谱分析数据一致。
禹埘土害 博-±#m论★·£倩
Abstract
thesis focusedonthe ofa few
This mainly synthesis naturallyoccurring
severalof the four
types following
lignans,including parts:
phenylpropanoids,and
1.First ofthree
Chapter synthesisnaturallyoccurringO—prenylatedphenylpropanoids
three
first of
The occurring A,boropinal
synthesisnaturally phenylpropanoids,boropinol
with bromideinDMF
ofvaniline
Cand described.T
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