新型谷胱甘肽响应三嵌段聚前药两亲分子的构筑和纳米结构调控.pdf

摘要 内核的亲水性提高，物理负载的阿霉素逐渐从疏水微区中扩散，实现智能性控制 释放两种抗肿瘤药物。进一步通过体内、体外实验发现，通过聚前药两亲分子包 埋第二种抗肿瘤药物得到的纳米药物载体，相较于单一的聚前药两亲分子具有更 大的细胞毒性，同时表现出协同效应，显著提高了化疗效果。 关键词：聚前药两亲分子，自组装，形貌，还原响应 Abstract Abstract Theresearchontumor microenvironments—responsiveamphiphiliccopolymers havebeen asan areain is increasinglyregardedimportantdrugdeliverysystem，and attention． recievinggrowing Thisdissertationhasfocusedonthefabrication