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摘要
摘要
本课题采用微波加热技术,分别制备了氧化铝粉体和A1203/SiC复合材料。
首先采用微波热解前驱体方法制备得到高分散a.A1203粉体,获得微波热解制
备氧化铝粉体的最佳工艺参数;并以此0【.A1203粉体为原料,通过添加SiC粉
体,SiC粉体颗粒表面改性等方式,实现了A1203/SiC复相陶瓷的微波烧结。
在氧化铝粉体制备过程中,以硫酸铝铵和氢氧化铝为前驱体,采用混合加
热模式,通过设计制作简易保温结构,以SiC棒为辅助加热体,以A1203坩埚
作为样品仓,实现稳定均匀烧结。微波加热至1100。C、保温5min,制备得到晶
粒尺寸为0.3pm左右的氧化铝粉体,颗粒尺寸均匀,分散性好,无团聚现象。
随着微波烧结温度提高至1200℃,氧化铝颗粒出现长大现象,然而,保温时间
的延长并未影响氧化铝粉体的颗粒形貌与尺寸。对比电阻加热方式,电阻加热
至1300℃,保温30min,也可获得颗粒尺寸0.3¨m左右的氧化铝粉体,但出现
较为严重的团聚现象。
氧化铝粉体低温不吸收微波,选取微波吸收体SiC作为添加相,通过添加
波烧结工艺。在A120dSiC复合材料制备过程中,在混合加热模式保温结构的
基础上,在烧结样品周围增加保温材料,降低烧结样品与周围环境之间的温度
梯度,实现样品稳定升降温;同时,通过控制功率,对烧结样品的降温速率进
行控制。
结果表明:随着烧结温度的提高,复相陶瓷的密度逐渐提高,气孑L率下降,
当烧结温度为1450℃,保温30min,密度达到最大值。随着SiC含量的增加,
瓷完全莫来石化。为了降低复相陶瓷烧结温度,减少样品的莫来石化程度,本
课题选择溶胶凝胶法与高温氧化两种方式对SiC表面进行改性,获得Si02包裹
硅一莫来石一氧化铝的复合结构”。当溶胶凝胶法Si02包裹量达到40v01.%时,
摘要
样品中,由于微波的“热聚集”效应,出现较多的熔融区域,熔融区域外形成较
多的细小的氧化铝晶粒。
关键词:微波热解Q.A1203粉体微波烧结氧化铝复相陶瓷热聚集效应
Abstract
Abstract
was for
Microwave usedthe ofalumina
heatingtechnology preparation powder
and was
A1203/SiC material.The
composite high a-A1203
dispersed powderfirstly
microwave
obtained methodto the
by pyrolysisprecursor get optimumparameters
ofthe ofalumina the asraw
preparation powder.Thenusingpowder material,
A1203/SIC ceramicwas SiC andthesurface
composite preparedbyaddingpowder
modificationoftheSiC
particles.
themicrowave of insulation
During
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