- 1、原创力文档(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。。
- 2、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载。
- 3、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
- 4、该文档为VIP文档,如果想要下载,成为VIP会员后,下载免费。
- 5、成为VIP后,下载本文档将扣除1次下载权益。下载后,不支持退款、换文档。如有疑问请联系我们。
- 6、成为VIP后,您将拥有八大权益,权益包括:VIP文档下载权益、阅读免打扰、文档格式转换、高级专利检索、专属身份标志、高级客服、多端互通、版权登记。
- 7、VIP文档为合作方或网友上传,每下载1次, 网站将根据用户上传文档的质量评分、类型等,对文档贡献者给予高额补贴、流量扶持。如果你也想贡献VIP文档。上传文档
查看更多
磺化聚芳醚质子换膜材料的合成及全降解二氧化碳塑料的应用研究.pdf
摘要
构的新型聚芳醚质了交换膜材料.并对材料的性能进行了表征:本报告还对新型全降解
二氧化碳塑料(PPC)的应用和性能进行了研究,制备了其与天然可降解材料木粉和淀
粉的复合材料,并对PPC/淀粉复合材料的土埋降解性能进行了研究。
从苯甲醛作为原料出发,合成了两种含三个苯环的双酚单体,并进一步与多种二卤
单体在碳酸钾的催化下台成了高分了量的聚芳醚钳脂,合成单体及聚合物的结构_L}j核磁
氧膳和质涪进行了表征。川氯磺酸在二氯甲烷或氯仿中对聚芳醚树脂进行磺化从而制各
了磺化聚艿醚材料,磺化的位置及碘化度可以通过实验条件进行有效的控制和调节。选
用性能较好的磺化聚芳醚材料,用流延法制得了质子交换膜,并对其性能进行表征,通
过测试表明,此类磺化聚台物基本能够满足燃料电池质了交换膜的要求,潜在的町以作
为质了交换膜来进行使片j。
聚苯硫醚和膨胀石墨或超声分散的膨胀石墨通过熔融共混的方法制备得到了纳米
复合材料,纳米分散的形态可通过SEM和TEM进行确认。由于膨胀石墨的引入,纳米
复合材料的导电性能和热稳定性得到很大提高,复合材料的导电突增界限值分别为
2wt%(膨胀石器)和】wV/o(超声分散的膨胀石器)。复合材料中聚苯硫醚的结晶行为
HjDSC进行了分析,结果表明,冈为膨胀石晕的引入,聚苯硫醚的结晶速度和结晶度
都自。了明显的提高。
通过熔融共混制各了聚甲基乙撑碳酸酯和天然高分子材料木粉的复合材料,研究了
复合材料的机械性能、热性能和相态结构。实验结果表明木粉的引入改善了复合材料的
拉伸强度和硬度,电镜照片显示木粉比较均匀地分散在PPC基体中,复合材料的热稳定
性能也得到了很大的改善.复合材科具有良好的加丁性能和很好的脚埘前景。
通过熔融共混的方法制备了pPC/starch复合材料,采用土壤掩埋的方法对其进行了
降解性能的研究。FTIR、热分析及样品的微观形态表明土壤掩埋的样品发生了明显的变
化.失苇曲线及样品中PPC分了量的变化表明降解过程大致町分为二个阶段:微生物附
着并繁殖,淀粉的快速消化分解,PPC与少量淀粉的缓慢降解。文验结果表明淀粉的加
III
入口j以加快PPC的降解速度,淀粉含量较高的复合材料在第二阶段失苇更多向在第-三阶
段失苇较少。
关键词:聚艿醚:质子交换膜;燃料电池:聚甲基乙撑碳酸酯;生物降解
Abstract
ofaserialsofnovel
The andcharacterization ether)s
synthesis poly(arylenecontaining
beendescribedinthis A
forcellmembranematerialshave
moiety report
triphenylmethane
dealofefforthas 011 variousbackbone
great expendedsynthesizing polymerscontaining
method.Anotherbranchofthis
moietybyvarying report
triphenylmethane polymerization
focusesonthe is
biodegradablePOly(propylenecarbonate)(PPC),which
completely
fromcarbondioxide.The ofPPC/woodflourandPPC
文档评论(0)