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遗传系谱图专题训练
1.某种遗传病受一对等位基因控制,下图为该遗传病的系谱图。下列叙述正确的是
A.该病为伴X染色体隐性遗传病,Ⅱ1为纯合子
B.该病为伴X染色体显性遗传病,Ⅱ4为纯合子
C.该病为常染色体隐性遗传病,Ⅲ2为杂合子
D.该病为常染色体显性遗传病,Ⅱ3为纯合子
2.分析下面家族中某种遗传病的系谱图,下列相关叙述中正确的是
A.该遗传病为伴X染色体隐性遗传病
B.Ⅲ8和Ⅱ3基因型相同的概率为2/3
C.Ⅲ10肯定有一个致病基因是由I1传来的
D.Ⅲ8和Ⅲ9婚配,后代子女发病率为1/4
3.右图为人类某种遗传病的系谱图,5号和11号为男性患者。下列相关叙述合理的是
A.该病属于隐性遗传病,致病基因一定在常染色体上
B.若7号不带有致病基因,则11号的致病基因可能来自于2号
C.若7号带有致病基因,10号产生的配子带有致病基因的概率是2/3
D.若3号不带致病基因,7号带致病基因,9号和10号婚配,后代男性患病的概率是l/18
4.下图为四个遗传系谱图,叙述正确的是
A.家系丁中这对夫妇若再生一个正常女儿的几率是1/4
B.家系乙中患病男孩的父亲一定是该病基因携带者
C.四图都可能表示白化病遗传的家系
D.肯定不是红绿色盲遗传的家系是甲、丙、丁
5.为遗传系谱图,2号个体无甲病致病基因。对有关说法,正确的是
A.甲病不可能是X隐性遗传病 B.乙病X显性遗传病 C.患乙病的男性多于女性D.1号和2号所生的孩子可能患甲病
6.右图所示遗传系谱中有甲(基因为D、d)、乙(基因为E、e)两种遗传病,其中一种为红绿色盲症。下列有关叙述中正确的是A.甲病为色盲症,乙病基因位于Y染色体上
B.Ⅱ和Ⅱ生一两病兼发的男孩的概率为1/9C.Ⅱ的基因型为DdXXe
D.若Ⅲ和Ⅲ婚配,则生出病孩的概率高达100%
.下的甲为某家族遗传性肾炎(显性基因A,隐性基因a)和苯丙酮尿症(显性基因B,隐性基因b)遗传系谱图乙家族中一些个体体内细胞分裂时染色体形态及遗传性肾炎基因在染色体上的位置试分析回答
(1)乙中B所示细胞中含染色体组数为 ,C所示细胞中染色体数和DNA分子数之比为 。
(2)乙所示细胞可能在图甲1体内存在 。
(3)甲中1的基因型为 ,个体U只患一病的概率是 ,若已知个体U为苯丙酮尿症女孩,则2和3再生一个正常男孩的概率为 。
.小麦的红粒、白粒由一对等位基因控制,有芒、无芒由另一对等位基因控制,这两对基因是自由组合的。有一株“红粒有芒”小麦,经自花授粉后获得320颗种子(F1),播种后,若其中有60颗发育成红粒无芒植株,并有X颗发育为白粒无芒植株、Y颗发育为有芒植株(X、Y均不为零),以理论推算,F1中与亲本基因型相同的应有
A.20株 B.60株 C.80株 D.180株
24.一雄蜂和一雌蜂交配后产生的F1中,雄蜂基因型有AB、Ab、aB、ab四种,雌蜂的基因型有AaBb、Aabb、aaBb、aabb四种,则亲本的基因型为
A.aaBb×Ab B.AaBb×Ab C.AAbb×aB D.AaBb×ab
计算概率
1.具有两对相对性状的两个纯合亲本(YYRR和yyrr)杂交,F1自交产生的F2中,在新类型中能够能稳定遗传个体占F2总数的( ),占新类型的( )
A.6/16 B.1/3 C.10/16 D.2/16
2.色盲基因出现的频率为7%,一个正常男性与一个无血缘关系的女性结婚,子代患色盲的可能性是 A.7/200 B.7/400 C.8/400 D.13/400或1/400
3.一对夫妇均为某种低能症隐性基因的携带者,如果允许他们生4个孩子,那么3个孩子正常而1个孩子为低能的概率是:A.27/64 B.1/256 C.81/256 D.3/64
4.大约在70个表型正常的人中有一个白化基因杂合子。一个表型正常、其双亲也正常、但有一白化弟弟的女人,与一无亲缘关系的正常男人婚配。问他们所生的孩子患白化病的概率是多少? A.1/140 B.1/280 C.1/420 D.1/56021三体综合症的成因是在生殖细胞形成的过程中,第21号染色体没有分离。若女患者与正常人结婚后可以生育,其子女患该病的概率为
A. 0
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