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中文摘要……………………………………………………………………l
英文摘要…………………………………………………………………·3
研究论文灯盏细辛注射液治疗急性缺血性中风病的临床疗效及
安全性再评价
前言………………………………………………………………………………………·6日U吾………………………………………………………………………………………’6
材料与方法…………………………………………………………·6
结果………………………………………………………………………………………·14
附图………………………………………………………………………………………·15
附表………………………………………………………………………………………·17
讨{仑………………………………………………………………………………………·19
结论………………………………………………………………………………………·20
参考文献……………………………………………………………·2l
综述灯盏细辛注射液的临床研究及应用……………………………一22
致谢………………………………………………………………………………………………31
个人简历…………………………………………………………………··32
摘 要
目的:本研究旨在通过比较:基础治疗+灯盏细辛注射液干预治疗或
单纯基础治疗(西医基础治疗及现代康复治疗)或基础治疗+复方丹参治
疗三组急性缺血性中风病患者的神经功能缺损评分(NIHSS)、简式
化,从而观察灯盏细辛注射液治疗急性缺血性中风病患者的临床疗效,同
时通过观察治疗组患者在治疗前后转氨酶、出凝血时间、肌酐、尿素氮、
血常规、尿常规、空腹血糖及心电图变化来了解灯盏细辛注射液临床应用
的安全性。
者中符合本研究纳入标准的急性期缺血性中风病患者106例,采用随机数
字表法,分为治疗组(即基础治疗+灯盏细辛注射液干预治疗的急性缺血
性中风病患者38例)、西医对照组(即单纯给予基础治疗的急性缺血性中
风病患者36例)及中医对照组(即基础治疗+复方丹参治疗的急性缺血性
中风病患者32例);三组患者均给予西医基础治疗(抗血小板、抗凝、改
善血液循环、脱水降颅压、降血压、控制血糖及一般生命支持),同时都
给予现代康复治疗。治疗组在以上西医基础治疗、现代康复治疗的基础上,
mL/
同时给予云南生物谷灯盏花药业有限公司生产的灯盏细辛注射液(10
天。西医对照组仅给予以上西医基础治疗及现代康复治疗;中医对照组给
予西医基础治疗及现代康复治疗的基础上,同时给予复方丹参注射液
20taLOn入5%葡萄糖溶液250mL稀释后静点,一日1次,连用14天。
氏指数(BI)评定患者的运动功能和日常生活活动能力,美国国立卫生研
究院卒中量表(ⅫHSS)评价患者的神经功能缺损程度。
各组静脉输液治疗时程均为2周,分别在患者入组当日、第7天、第14
天及第21天对患者进行以上相应量表进行评价,通过比较患者FMA评分、
中文摘要
BI指数评分、NIHSS评分来比较急性缺血性中风病患者的日常生活能力、
日常活动能力及神经缺损程度的改善,从而观察灯盏细辛注射液的临床疗
效。并于患者入组后当日及入组后2周对患者进行理化检查,通过比较治
心电图Q—R间期、T波、ST段及QRS波群等指标的变化来评价灯盏细辛注
射液临床应用的安全性。
结果:三组急性缺血性中风病患者在入组2周时,FMA、BI指数及神
经功能缺损程度评分,治疗组评分均比其他2组对照组明显改善,且治疗
血白细胞、红细胞及血红蛋白含量无异常变化,尿常规检查中未见红细胞、
自细胞、酮体及尿蛋白等不良反应,治疗组4例心电图异常患者:2例患者
心电图:窦性心律,I、avL导联T波低平,l例心电图:窦性心律,III、
avf,T波低平或倒置,1例心电图:窦性心动过缓,治疗法周后,复查心
电图,以上4例异常心电图均大致正常,表明灯盏细辛注射液可改善患者
心肌缺血及升高心率作用,以上资料表明该药治疗急性缺血性中风病患者
有一定临床疗效,且其临床应用是安全的。
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