光催化膜反应器光电催化反应器对天然有机物富里酸的降解机理与动力学研究.pdf

中文摘要 水中天然有机物(NaturalMatter，NOM)对水质及水处理过程有重 Ol倒iJg 要的影响。天然有机物的存在往往使水体呈现颜色，氯消毒时生成消毒副产物， 且不能被常规饮用水工艺有效的去除，因此开展水中天然有机物的去除研究具有 十分重要的意义。本文以水中天然有机物富里酸(Fulvieac地FA)为目标，研 究富里酸光催化氧化和光电催化氧化的降解机理和反应动力学，并对富里酸破坏 前后影响三氯甲烷生成潜能的机理做了探讨。 在光催化剂筛选过程中，对比了粉末态P25和颗粒状纳米结构Ti02的光催 化性能。研究结果表明，颗粒状纳米结构Ti02催化剂不仅具有较高的活性，而 且沉降性能良好。比较了这两种光催化剂在淹没式膜光催化反应器中对微滤膜的 过滤性能，通过对比膜通量变化和P25粉末在溶液中粒度分布变化及其在膜表面 SEM图分析，可以得出P25粉末易在膜表面的沉积造成膜的污染。投加颗粒状 光催化剂可有效延缓膜的污染，长时间维持膜的高通量运行。从富里酸的光催化 反应动力学推导可知，FA在低浓度时符合一级反应动力学模式，其颗粒状纳米 17min1。 结构n02反应速率常数为O．01 将颗粒状纳米结构Ti02光催化氧化技术与膜分离技术有效结合，开发出两 类光催化膜反应器，即外置式膜光催化反应器(R^佃R)和淹没式膜光催化反应 器(sMPR)。经试验验证两类反应器基本符合全混流反应器模型。 利用外置式膜光催化反应器对富里酸氧化降解的结果表明，该反应器不但能 有效去除水中富里酸，而且可以将颗粒状光催化剂与液体完全分离并返回光催化 单元，重复循环使用。首次将添加剂过硫酸钾(PP)引入影响富里酸光催化氧化 因素之中并建立起Ti02投加量、添加剂浓度、光强的动力学模型。粉末态光催 化剂P25和颗粒状光催化剂在错流式超滤外置式膜光催化反应器中均对膜通量 ， 的影响较小。 对于淹没式膜光催化反应器而言，颗粒状催化剂的最佳投加量为0．59／L，富 m3／m3·h下反应2h可以获得73％的TOC去 里酸在酸性条件和曝气强度为18．75 除率，同时建立起富里酸TOC去除率与平均停留时间的关系，经试验验证理论 值与试验值符合较好。在恒定的处理量和操作条件下，经过12011的连续处理试 验，富里酸的降解率稳定，颗粒状催化剂不但可以完全被分离，且颗粒状光催化 剂在反复使用时具有很好的机械强度和光催化活性。 用响应面方法对多孔TdTi02光电降解富里酸的过程进行了优化研究。通过 建立影响富里酸光电催化降解的三个因素01加偏压V、电解质浓度PP、溶液 pn值)与TOC去除率之间的二次响应曲面模型，得到TOC去除率达最高时的 面方程方差分析表明该模型具有较高的回归相关性(R2-一97．54％)，且试验与模 型预测值的相对误差在1．3％-8．2％范围内，与试验结果吻合程度较高。另外该 觚02电极的稳定性强，用于光电催化处理40h其光电性能变化不大。因而光 电催化氧化技术可用于处理含有一定电解质的低浓度富里酸溶液。 对富里酸氧化前后影响三氯甲烷生成潜能做了机理探讨，考察了需氯量、 THMs、EEMs的变化。随着富里酸TOC浓度的增加，三氯甲烷生成量逐渐增大， 依据色．质联机图谱变化分析富里酸氧化前后氯化过程，经过2h的光电催化降解， THMs生成能可被减少约81％。荧光光谱图也充分说明了经过光电催化氧化，富 里酸溶液的荧光光强明显减弱，腐殖化程度降低，因此通过光电催化氧化可有效 破坏富里酸的结构使得氯化过程产生的DBPs量大大减少。 关键词： 光催化；颗粒状纳米结构Ti02；光电催化；Tffri02电极；富里酸； 反应器；动力学；响应面方法；三氯甲烷生成能 ABSTRACT Natural affectthewater the matters(NOM)cansignificant organic qualityduring w