查尔酮衍生物及其Pt(Ⅳ)配合物的合成和抗肿瘤活性的研究.pdf

摘 要 摘 要 查尔酮类化合物是一类存在于药用植物的天然有机化合物，是植物体内合成黄酮的 前体，其基本骨架结构为1,3-二芳基丙烯酮。查尔酮类化合物分子具有较大的柔性，能 与不同的受体结合，使其本身具有重要的药理作用。然而，天然查尔酮类化合物的来源 十分有限，因此，对查尔酮化合物进行合成研究是一项很有意义的工作。本文在总结查 尔酮类化合物合成方法及应用的基础上，以2-乙酰基吡啶和取代苯甲醛为原料，用碳酸 钠作为催化剂，在水相中合成了一系列氮杂查尔酮类化合物，产率为65%-97%，其中未 1 13 知产物经 H NMR、 C NMR、IR和MS表征确定，探讨了溶剂及反应体系对产率的影响， 与经典合成法相比，此方法具有产率较高、对环境友好的优点。 缩氨基硫脲Schiff碱类化合物在抗菌、抗结核、抗肿瘤、抗真菌、抗HIV、抗惊厥、 抗氧化等方面都有显著的活性，并且其分子中含有配位能力很强的S原子和肼基N原子， 可以提供电子对与金属离子形成螯合物，并且药理活性明显增强。本文选用查尔酮衍生 物和氨基硫脲盐酸盐，在醋酸钠的存在下，用超声辐射法在室温条件下合成查尔酮缩氨