分子标记辅助的麦优质、抗病和矮秆基因的鉴定和转移.pdfVIP

摘 要 改善小麦加工品质，提高白粉病抗性，降低株高是今后小麦育种的重要目标，而与这 些性状有关的主效基因已建立分子标记。为在小麦育种实践中具体应用这些分子标记技术， 开展了有关这些小麦质量性状基因分子标记的下列研究： 1． Glu—Dl位点的等位基因变异与普通小麦的烘烤品质有密切的关系。利用5亚基特异PCR 标记，对49个小麦品种高分子量谷蛋白1D位点的弧基进行鉴定，发现鉴定结果与 HMW—GS的SDS—PAGE电泳结果一致。用该标记对以5+10为供体回交转育的5个组合的 分离世代BClFl进行了辅助选择，选出具有5+10的单株继续回交。这样可在早期选择 优质基因，减少工作量和盲目性，加速优质小麦育种的进程。 2． 利用14弧基特异PCR标记，对31个小麦品种的高分子量谷蛋白lB位点距基进行鉴定， 鉴定结果与HMW-GS的SDS电泳结果一致。表明该标记可以准确鉴别小麦品种是 否含有14+15亚基，为分子标记辅助选择在小麦品质育种中的应用提供了基础。 3．利用与抗白粉病基因角蛇1共分离的分子标记．对以，娩1为供体回交转育的5个组合 的分离世代BClFl进行标记辅助选择研究，发现标记检测结果与抗性鉴定结果一致： 利用标记扩增出目标片段的单株全部抗病，未扩增出目标片段的单株全部感病。说明 可以利用分子标记进行Pat21的辅助抗性选择。并对具有抗白粉病基因／jr]21的单株继 续与轮回亲本网交，进行标记辅助选择。 4．根据已报道RhtDIa基因序列设计一对用于PCR扩增引物P12，以京冬8号和含PJltl Bearded为材料进行PCR扩增，在AprilBearded中扩增出一条约为800bp 基因的April 的目标带．而京冬8号中则没有此目标带；同时．对目标带进行纯化测序，将测序结果 送入Gencbank库进行序列比较，对结果分析表明该片段是Rhtl基因中的一个片段。 Bearded的杂交后代F2进行分子标记选择t并与田间株 用引物P12对京冬8号XApril 高观测相结台，发现实验结果完全一致。说明引物P12在含Rhtl的小麦品种和高秆小 麦品种之间存在多态性时．可作为Rhtl基因的标记进行辅助选择。 关键词：普通小麦，高分子量谷蛋白亚基(HMW—GS)，Pa／21基因，?htl基因 标记辅助选择(MAS) Abstract withai|elic at Goodor wheat isassociated theGlu-D1 quailty pairs poor bread-making and PCR 1Dx5—1DylO Locus，designated lDx2—1Dyl2，respectively．Thespecific complex of chain of1Dx5was to the the verify reaction)markerexpected presence rpolymerase obtainedwere lDx5 of49wheatcultivars．Theresults corresponding gene HMW—glute