纳米硅壳包裹量点对微球的编码及其应用.pdfVIP

摘 要 随着生命科学的飞速发展，人们对高通量分析技术的需求日益迫切。正是在 这一背景下，基于编码微球的悬浮阵列技术开始在基因表达研究、临床分析、高 通量药物筛选等热门领域得到越来越多的关注。基于编码微球悬浮阵列技术在当 前生物分析的各领域已经开始获得一定的应用。 纳米荧光颗粒量子点作是一种新型的荧光材料，已成基于编码微球悬浮阵列 技术中对微球进行光学编码的一种相当有前景的荧光材料，它的采用将进一步促 进基于光学编码微球的多元分析技术的发展。 量子点对于微球的编码大致有两种途径。一种是将量子点直接吸附在多孔化 处理的微球表面；另外一种则是在微球合成过程中加入量子点。编码信号由两个 因素决定：量子点的发射波长和不同发射波长量子点的荧光强度比。因此，为了 对微球进行可靠并有效的编码，就要求编码的荧光信号在应用过程中保持稳定， 这样才能保证编码信号的准确。而现有的编码方法均存着一些缺点，因此，如何 提高量子点对微球编码的稳定性还有待于进一步的研究。 本文介绍了一种新的硅包裹量子点胶体颗粒(Si@QDs)对聚苯乙烯微球(PS) 的编码的方法。发射波长为 600 nm 的水溶性量子点在含正硅酸乙酯的反相微乳 液体系中形成 Si@QDs 纳米颗粒，透射电子显微镜(TEM)及粒径分析表明， Si@QDs 颗粒的平均粒径为 167 nm。与包裹前相比较，水溶性量子点荧光抗漂白 性明显提高。扫描电子显微镜(SEM)和荧光共聚焦扫描结果显示，Si@QDs 纳米 颗粒均匀地分布在 PS-COOH 微球的表面。之后，又通过偶联剂 EDC/NHS ，将 人抗体(人 IgG)偶联到编码的 PS 微球上，结果表明，该探针成功地实现了对溶液 中FITC 标记羊抗人 IgG 的识别。这一研究为基于QD 的悬浮阵列技术提供了一 种新的对微球编码方法。 关键词：高通量筛选技术 基于微球悬浮阵列技术 量子点 荧光纳米硅颗粒 I Abstract In the recent years, there is an urgent requirement in the application of high-throughput analysis technology as the fast development in the biological science. Microbeads-based suspension microarrays are emerging as a new favorable analysis strategy, which have been paid wide attention in their potential applications in gene expression analysis studies, clinical diagnostics and rapid drug screening. The beads-based suspension microarray technology has been utilized as an alternative in the field of biological analysis. As a promising fluorescent probe, quantum dots (QDs) have been attempted to dope the microbeads in the suspension microarrays, which opened a new area in the development of multi-analysis technique based on optical encoding of microbeads. There are mainly two routes in the doping of QDs into microbeads for encoding: one way was that the QDs were directly absorbed into a porosity treated m