柑橘体细胞杂种胞遗传学及抗ctv等基因对枳的fish分析.pdfVIP

摘要 柑橘体细胞杂种为砧木和接穗品种改良提供了丰富的材料。原位杂交技术是对杂种 染色体组成进行鉴别和对基因进行染色体物理定位的一种非常有效的分子细胞遗传学 技术。本实验对已开花柑橘体细胞杂种及其亲本的花粉母细胞染色体减数分裂行为以及 花粉育性进行了研究；完善了适用于柑橘材料的基因组原位杂交技术，对6例柑橘属间 行了研究。主要研究结果如下： l 采用花粉母细胞酶解压片法，观察了6个柑橘体细胞杂种及其5个亲本的花粉 母细胞染色体减数分裂行为，发现柑橘异源四倍体体细胞杂种减数分裂较其亲本复杂。 体细胞杂种中染色体同源配对构型多样，单价体与多价体出现比例高，染色体排在赤道 板外，后期形成染色体桥以及染色体落后等异常行为频率较高。但印度酸橘与阿根廷枳 (Citrusreticulata+Poncirus 对构型为二价体，类似于二倍体，且少有染色体异常行为。二倍体胞质杂种佩奇橘柚+ reticulate×C 粗柠檬[(C 现了更多异常现象。 2对8个体细胞杂种和6个亲本的正常四分体比例、小花粉比率、花粉染色活力、 体外萌发率以及花粉粒大小进行观察统计，分析其花粉育性，发现柑橘异源四倍体体细 胞杂种的小花粉比率显著高于融合亲本，花粉萌发率介于双亲之间。异源六倍体体细胞 sinensis+C 杂种锦橙+HR【csinensis+(c x reticulataC 粗柠檬【(C 于各自双亲。 3优化了柑橘基因组原位杂交的技术条件。采用去壁低渗一火焰干燥法获取染色 体制片，切口平移法标记探针，点印渍法检测探针标记效果，煮沸方法打断封阻总DNA， 探针与封阻DNA的浓度比例为1：50时，能有效地分开属同有性杂种枳橙和枳柚中束 自双亲的染色体。 4 甜橙(c 在较高的同源性。 5采用G1SH技术分析4个组合的柑橘属网四倍体体细胞杂种的核遗传组成，结 果表明体细胞杂种的核基因组中双亲染色体各占一半，在枸头橙+枳(C reticulata+P 后双亲基园组有遗传重组行为。另外，在红橘+枳(c 套来自亲本红橘的染色体。 cot一1DNA在枳全部染色体上都有分布，但主要集中于染色体的端部，说明异染色质 区的重复序列是Cot—tDNA的主要成分。 基因在枳染色体上进行了物理定位。FISH检测出抗cⅣ基因位于第3染色体的长臂， 片段插入的质粒探针的检出率，混合标记TAC、BAC克隆的检出率更高。但是，以大 片断克隆为探针的FISH需要Cot一1DNA作封阻。 S 8特异扩增出45s和5 S 邕体上进行了FISH匀析。结果表明45rDNA在枳染色体上存在6个位点，显示了3 S 对NOR：枳染色体上存在2个5rDNA位点，位于4号同源染色体的短臂。 拷贝数次之，其余2条染色体分布的copia-like基因拷贝数最少。 lO采用PCR技术从红肉脐橙(C eDNA及对应的2条总DNA片断。2条eDNA分别长574 bp、650bp，对应的总DNA 分别为775bp、l，818bp。编码的氨基酸序列与其他植物的相应区域氨基酸序列同源性 第5染色体的长臂上，信号距着丝粒的百分距离为66．7±2．0。 本文还对柑橘体细胞杂种在减数分裂过程中发生染色体异常行为的原因、柑橘体细 作物上进行基因定位的局限性等问题进行了探讨。 关键词：柑橘，体细胞杂种，减数分裂，育性，原位杂交，遗传重组，物理定位 2 ofCitrusSomatic andFISH of Cytogenetics Hybrids Mapping CTVresistanceand0therGenesinPoReirus