第11章 酶的定向催化.pptVIP

Directed enzyme evolution 一、自然进化与定向进化 2、定向进化 在实验室中模仿自然进化的关键步骤（突变、重组和筛选），在较短时间内完成漫长的自然进化过程，有效改造蛋白质，使之适于人类的需要。 人为引发、较短时间、人为选择。 3、定向进化的一般过程 4、酶定向进化的意义 酶作为生物催化剂其专一性和高效性是一般催化剂所不能比拟的，但是天然酶的许多性质不适应工业生产的条件。 选择特殊环境，利用酶定向进化技术重新设计及改进酶分子的结构和性质，可以逐步接近和满足将酶催化用于工业生产的需要。 二、酶分子定向进化的历史 在20世纪60年代利用RNA噬菌体Q进行实验，是第一次在分子水平上定向改造单一分子。 1981年，B.G.Hall等定向改变E.coliK12中ebg酶的底物专一性，开发出对几种糖苷键有水解能力的酶。 1993年，Arnold研究组提出易错PCR的方法。 1994年，Stemmer将DNA重组方法引用到酶分子的定向进化中。 1999年，Stemmer等把DNA改组延伸到族改组。 三、酶分子的定向进化 从天然的或人为获得的酶出发，经过基因突变和重组，构建一个人工突变酶库，通过筛选最终获得预先期望的具有某些特性的进化酶。 1、定向进化的过程 （1）通过随机突变和(或)基因体外重组创造基因多样性； （2）导入适当载体后构建突变文库； （3）通过灵敏的筛选方法，选择阳性突变子。 这个过程可重复循环，直至得到预期性状的酶。 2、多样性的产生 （1）易错 PCR(error-prone PCR) 通过改变PCR反应条件，使扩增的基因出现少量碱基错配，从而导致目的基因的随机突变。 控制DNA的突变频率。 不足之处： 靶序列长度一般在0.5-1.0kb，应用范围有限； 中性突变较多；且较为耗时、费力 获得的DNA序列中碱基的转换高于颠换。此法突变具有一定的密码偏向性。 （2）连续易错 PCR(Sequential error-prone PCR) 将一次PCR扩增得到的有益突变基因作为下一次PCR扩增的模板，连续反复进行随机诱变，使得每一次获得的少量突变累积而产生重要的有益突变。 （3）DNA改组技术(DNA shuffling) 又称有性PCR，指DNA分子的体外重组，是基因在分子水平上进行有性重组。 通过改变单个基因（或基因家族）原有的核苷酸序列，创造新基因，并赋予表达产物以新功能。 分子育种。 （a)单个基因的DNA改组 从突变体基因库中分离出来的DNA片段用脱氧核糖核酸酶I随机切割得到的随机片段经过不加引物的多次PCR循环。 在PCR循环过程中，随机片段之间互为模板和引物进行扩增，直到获得全长的基因，这导致来自不同基因片段之间的重组。 DNA改组与常规定向进化的比较 （b) 基因家族改组技术(family shuffling) (c ) DNA改组原理 （d）随机引物体外重组法(RPR) 单链DNA为模板，随机序列引物PCR，DNA小片段互为模板扩增获得重新排布的突变基因 （e）交错延伸原理 采用基因家族的改组效果明显高于单个基因的改组效果。 特点：改组基因的效率高；提高基因突变机率。 五、基因文库的构建 1、构建理想的基因文库要考虑的因素 （1）基因文库的质量 (a) 文库的代表性（包容性） (b) 突变基因片段的序列完整性 （2）文库筛选可选择的方法 控制突变库的大小与特定的筛选容量相适应 2、突变体基因的构建策略 DNA随机酶切片段拼接 单链DNA随机拼接（提高不同亲代基因的同源片段重组形成嵌合体基因的效率） 限制性酶切片段随机拼接（防止PCR扩增产生相同的亲代基因） 3、构建突变基因文库的载体系统 （1）噬菌体载体系统； 插入片段的装载容量大，适合于大片段的克隆； 构建出的基因文库质量高、代表性好； 适合长期保存； 主要缺点是构建成基因文库后，可采用的文库筛选方法有限。 （2）质粒载体系统 载体选择 基因重组 组装突变基因文库。 体外操作简便，载体本身的设计上有很大可塑性； 最大优点是能实现对基因文库的功能性筛选； 缺点是插入片段的载体容量较小，含有长片段的重组克隆在文库的群体扩增过程中容易丢失； 转化效率普遍较低； 不适合文库的长期保存。 4、文库的筛选 建立有效的搜索文库的方法是影响定向进化成功与否的关键； 采用的定向筛选方法必须灵敏，且应与目的性质相关； 借助检测仪器易实现高通量筛选。 5、定向进化的筛选 活体筛选法-基于表形观察的筛选； 基于基因编码蛋白质的检测筛选表达文库； 噬菌体显示法； 细胞表面显示法（细菌、纤毛虫细胞表面）； 筛选方法根据各个蛋白质的性质而设计的，不具有通用性； 突变体基因筛选能否成功的关键是将基因的表型和能通过定量表征的筛选手段紧密联系；