6-烷基-7-亚胺基-2-硫代-2,3,6,7-四氢噻唑并[4,5-d]嘧啶的合成、晶体结构与生物活性有机化学.pdfVIP

2009 年第 29 卷 有 机 化 学 Vol. 29, 2009 第 6 期, 924～928 Chinese Journal of Organic Chemistry No. 6, 924～928 ·研究论文· 6-烷基-7-亚胺基-2-硫代-2,3,6,7-四氢噻唑并[4,5-d]嘧啶的合成、晶体结 构与生物活性 梁 英 a,b 贺红武*,a (a 华中师范大学化学学院 教育部农药与化学生物学重点实验室 武汉 430079) (b 湖北省农业科学院 湖北省生物农药工程研究中心 武汉 430064) 摘要 通过 3-苯基-5-氰基-2-硫代-2,3-二氢-4- 乙氧亚甲胺基噻唑(5)与伯胺反应, 经中间体甲脒关环, 合成了 10 种新的 噻唑并[4,5-d]嘧啶类化合物 6a～6j. 所有化合物的结构均经 1H NMR, IR 和元素分析进行了表征, 并且采用 X 射线单晶 衍射分析方法进一步测定了化合物 6i 的结构. 初步的生物活性试验表明, 部分标题化合物具有一定的杀菌或除草活性. 关键词 噻唑并[4,5-d]嘧啶; 合成; 晶体结构; 生物活性 Synthesis, Crystal Structure and Biological Activity of 6-Alkyl-7-imino-3- phenyl-2-thioxo-2,3,6,7-tetrahydrothiazolo[4,5-d]pyrimidines Liang, Yinga,b He, Hongwu*,a a ( Key Laboratory of Pesticide and Chemical Biology, Ministry of Education, Central China Normal University, Wuhan 430079) b ( Hubei Biopesticide Engineering Research Center, Hubei Academy of Agricultural Science, Wuhan 430064) Abstract Ten novel thiazolo[4,5-d]pyrimidines 6a ～ 6j have been synthesized by the reaction of 5-cyano-3-phenyl-2-thioxo-2,3-dihydro-4-ethoxymethylideneaminothiazole (5) with amines via intramolecular 1 cyclization of formamidines. Their structures were characterized by H NMR, IR spectra and elemental analysis, and the structure of 6i was further determined by an X-ray single crystal di