稳定高可见光活性Ag3PO4-WO3复合光催化剂.pdfVIP

V01．30 第30卷第6期 应用化学 Iss．6 CHINESE OFAP】PlJEDCHEMISTRY 2013 2013年6月 JOURNAL June 稳定的高可见光活性A93P04／W03复合光催化剂 周 元。 刘素芹。’6’ 梁英。 (。湖北文理学院化学工程与食品科学学院襄阳441053；6低维光电材料与器件湖北省重点实验室襄阳441053) 摘要通过离子交换法制备了A‰PO。／WO，复合光催化剂。用X射线衍射、扫描电子显微镜和紫外可见漫 反射光谱对所制备的样品进行了表征。通过在可见光(A420nill)下降解水中的甲基橙来检测样品的光催 化活性。结果表明，A93PO。／W03的光催化活性和稳定性均高于纯相A93PO．，其原因是，A93P04导带上的光生 电子易于向WO，转移，提高了光生载流子的分离效率，也使得光生电子不再将A93PO．中的Ag+还原为Ag。 关键词Ag，IN)．／WO，，可见光，光催化，稳定性 中图分类号：0643 文献标识码：A 文章编号：1000-0518(2013)06-0673-04 DOI：10．3724／SP．J．1095．2013．20367 利用半导体光催化剂降解有机污染物是净化环境最有前景的方法之一。TiO：具有的优异光催化活 性、化学稳定性和抗光腐蚀性，是目前研究最广泛的光催化剂¨引。然而，TiO：需要紫外光才能被激发， 而紫外光只占太阳光中的4．5％左右，而可见光占太阳光中的45％，TiO：对太阳光的利用率很低，严重 限制了其实际应用]。因此，开发能高效利用太阳光的新型半导体光催化剂成为目前环境光催化领域 的研究热点。 合[6】，在光催化反应中，Ag，P04导带上的电子能快速转移到SnO：的导带上，使Ag+不被光生电子还原为 期望将Ag，PO。与WO，复合，WO，也能接收和转移Ag，P04的光生电子，提高Ag，PO。的活性和稳定性。 1实验部分 1．1仪器和试剂 S-4800型场发射扫描电子显微镜(日本日 D／Max．RB型x射线衍射仪(日本Rigaku公司)；Hitachi 立公司)；UV-2550型紫外光谱仪(日本岛津公司)。所有试剂均为分析纯，均购自上海国药集团。 1．2样品的制备 mol／L mol／L mL，再逐滴加入1 的具体制备方法如下：先配制0．05 AgN03溶液6 NH3．H20至溶液恰好 透明，随后在上述溶液中加入0．5WO，粉末，并超声1h使WO，均匀分散在溶液中，然后在搅拌下加入 g 适量0．1mol／L h后，离心分离，并用蒸馏水清洗 Na：HPO。溶液。这时有大量黄色沉淀生成，继续搅拌1 3次。将沉淀在60℃下真空干燥。 1．3光催化活性的测定 通过在室温下可见光光催化降解甲基橙来评估样品的活性。实验过程如下：以直径约7cm的培养 皿为反应器，将0．1 mL浓度为4×10。5mol／L甲基橙溶液中。光照前，先让催化剂、甲 g样品分散在25 am)。 基橙和水达到一个吸附平衡。用装有紫外光截止滤波片的300W氙灯充当可见光光源(A一420 每间隔20min，取适量反应溶液离心分离，并测定甲基橙的浓度。 201