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- 2016-02-02 发布于湖北
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临床药师研究CYP450酶在药物相互作用中的应用创新.ppt
胺碘酮和西咪替丁合用致胺碘酮中毒 病例:女性患者,67岁,心律失常。 患者因心律失常服用胺碘酮200mg po bid,症状控制良好,后因反流性胃炎,医生开具H2受体拮抗剂西咪替丁40mg po bid.2日后患者出现嗳气、呕吐、疲倦感、无力感等。减少胺碘酮剂量后,患者症状消失。 西咪替丁非选择性地抑制p450酶,可导致普鲁卡因胺、普罗帕酮和胺碘酮等药物血药浓度升高而引起不良反应。 可选用法莫替丁、雷尼替丁等没有CYP抑制作用的药物。 病例:女性患者,68岁,高血压 患者3年来一直服用阿替洛尔和尼非地平,血压控制良好。为了治疗脚气,开始服用伊曲康唑,200mg,bid,每月7日为一疗程,口服3个疗程。开始服用伊曲康唑2-3天后,开始出现下肢浮肿而停止服用伊曲康唑。停药后2-3天,浮肿消失。 作用机制:1)二氢吡啶类钙拮抗剂剂量相关性地引起下肢浮肿。为特异性不良反应,发生率小于5%,药物浓度越高,出现的危险性越高。 2)伊曲康唑抑制钙拮抗剂的代谢。主要与CYP3A4有关。伊曲康唑的抑制作用从给药后开始一直持续24小时,错开服药时间也不能避免相互作用。 病例:女性患者,72岁,高血压 有5年的原发性高血压病史,服用硝苯地平能很好控制血压。后来患者因出现结核而加用利福平后,血压控制差。合用利福平后,患者的硝苯地平Cmax降低近40%,AUC减少约40%。 分析:利福平通过诱导CYP3
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