保健食品样品试制现场核查方法及技术要点-四川省食品药品安全监测.pdfVIP

保健食品样品试制现场核查 方法及技术要点 2014.06.05 保健食品样品试制 一、现场核查依据 二、现场核查程序 三、现场核查要点 四、现场核查中注意的问题 依据： 《保健食品样品试制和试验现场核查规定（试 行）》 （国食药监注[2005]261号）  制定的依据是 《保健食品注册管理办法（试行）》 其目的为了规范申请注册的保健食品样品试制现场核  查工作 实施日期为： 年 月 日  2005 7 1 保健食品样品试制现场核查含义： 1、是指国家食品药品监督管理局或省、 自治区、直辖市食品药品监督管理部门 根 据规定的核查内容 对申请注册的保健食品 的样品 试制的现场进行核查，并提出核查 意见。 2、省、自治区、直辖市食品药品监 督管理部门受国