纳米钯催化芳基重氮盐的Suzuki和Heck偶联反应有机化学.pdfVIP

DOI: 10.6023/cjoc201407023 研究简报 有机化学 Chinese Journal of Organic Chemistry NOTE 纳米钯催化芳基重氮盐的Suzuki 和Heck 偶联反应 赵晓霞*,a 常宏宏b 李 兴b 魏文珑b a ( 太原科技大学化学与生物工程学院 太原 030021) (b 太原理工大学化学化工学院 太原 030024) 摘要 开发了一种使用纳米 Al2O3 作载体, 由四三苯基膦钯衍生的纳米钯催化剂催化的使用芳基重氮盐作原料的高效 绿色 Suzuki 和 Heck 偶联反应来制备联苯类和芳基烯类化合物的方法. 该反应体系以乙醇作反应溶剂, 在空气中于 25 ℃下, 催化剂可高效催化芳基重氮盐分别与芳基硼酸和烯烃的 Suzuki 和 Heck 偶联反应, 各类考察的反应底物都给 出较高的收率, 而且催化剂循环利用 4 次后, 其催化活性和反应收率都没有明显降低. 关键词 纳米钯; Suzuki; Heck; Pd/Al O ; 联苯类化合物; 芳基烯 2 3 Nanoparticles Pd-Catalyzed Suzuki and Heck Cross-Coupling Reac- tions of Arenediazonium Tetrafluoroborate Salts Zhao, Xiaoxia*,a Chang, Honghongb Li, Xingb Wei, Wenlongb (a College of Chemistry and Biological Engineering, Taiyuan University of Science and Technology, Taiyuan 030021) (b College of Chemistry and Chemical Engineering, Taiyuan University of Technology, Taiyuan 030024) Abstract An efficient protocol for the Suzuki and Heck reactions of arenediazonium tetrafluoroborate salts catalyzed by Pd(PPh ) -derived nanoparticles palladium catalyst has been developed. This method is able to prepare a variety of biaryls and 3 4 aryl olefin under air atmosphere at 25 ℃ in ethanol. In the presence of this catalyst, the cross-coupling reactions of arenedia- zonium tetrafluoroborate salts with arylboronic acids and olefin proceed