TS标准条款讲解培训教材..ppt

* * 8、测量、分析和改造 8.2 监控和测量 8.2.2 内部稽核 负责被稽核区域的管理者应确保及时的采取行动措施，以消除所发现的不合格品及其原因。跟催活动应包括对所采取措施的验证，和其验证结果的报告（见8.5.2）。 注：参见ISO10011-1、ISO10011-2及ISO10011-3的指南。 * * 8、测量、分析和改造 8.2 监控和测量 8.2.2 内部稽核 8.2.2.1 质量管理系统稽核 组织应稽核质量管理系统，以验证与本技术规范和任何质量管理系统附加要求的符合性。 8.2.2.2 制造过程稽核 组织应稽核每个制造过程，以确定其有效性。 8.2.2.3 产品稽核 组织应以规定的频率，在生产及交付的适当阶段对产品进行稽核，以验证符合所有规定的要求，如：产品尺寸、功能、包装、标识等。 标准的讲解 过程审核的类别 新产品试生产过程的过程审核：此过程审核由审核员根据新产品开发的要求，制定过程审核计划具体时间建议参照APQP计划表执行。 原有产品在批量生产时的过程审核：此过程审核由审核员制定《过程审核计划》，建议每年至少审核一次，当出现如下情况时，建议增加审核频次： a）生产转移；b）发生重大质量问题时；c）过程工艺的改变时；d）顾客或法规新增的特殊要求时；e）其他改变时。 过程审核的要点 应对每一个制造过程进行审核； 过程审核前应制定《过程审核检