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中级无机化学课件绪论..ppt
中级无机化学 中级无机化学 教材: 朱文祥编《中级无机化学》北师大出版社1993.4 教参: 1、《无机化学》申泮文等南开大学出版社2002.1 2、《中级无机化学》项斯芬北京大学出版社2002.1 3、《中级无机化学》唐宗薰 高教出版社2002.1 4、《无机化学新兴领域导论》项斯芬著1986.9 5、《现代无机化学》沈斐凤等编1985年9月 学时:48 学分:3 时间:2012年秋季学期 考核方式:学期期末以笔试方式考试。 Email:zhaibin_1978@163.com Tel18937031393 中级无机化学讲授内容 绪论 无机化学的昨天、今天和明天 1、无机化学发展简史 2、无机化学的今天 3、无机化学的明天 无机化学发展简史 1828年以前的化学 1828年维勒由氰酸铵加热合成尿素,由无机物→有机物 无机化学发展简史 无机化学发展简史 1893年 维尔纳提出配位学说,建立了配位化学基础,并于1913年获得诺贝尔化学奖。 他首先提出“配位数”的概念,建立了络合物的配位理论,这种理论不仅正确地解释了化学实验事实,扩展化合价的概念,而且提出配位体异构现象,为立体化学的发展做出了贡献。 无机化学发展简史 二战前 基本是实验资料的积累,理论研究不多 二战期间及以后 大发展时期。原子能、功能材料、同位素、现代仪器分析方法、周期律理论、原子结构理论、配位化学理论、热力学、动力学、催化理论。量子化学及波谱学方法,极大的促进了新型无机化合物的合成,结构表征,反应机理的研究。 近二十年来 迅猛发展。各种学科交叉渗透,出现许多新的二级、三级学科。近3000万种(CA登录到2000年)、20世纪末,每年报导100万种,美国的化学物质的产值为4000亿美元。 无机化学的今天 一、金属有机化学 (Organometallic Compound) 二、配位化学 (Coordination Chemistry) 三、生物无机化学 (Bioinorganic Chemistry) 四、无机固体化学 (Solid State Inorganic Chemistry) 五、富勒烯及相关结构(Fullerene) 六、超分子化学 (Supramolecular Chemistry) 七、金属与非金属元素化学 (Metal and nonmetal elemental Chemistry) 一、金属有机化学 一、金属有机化学 二、配位化学 配位化学理论由Werner于 1893年创立,并因对Co3+离子和Cr3+离子旋光活性配合物的研究而荣获了1913年诺贝尔化学奖。 1950-1960年代量子化学引入。从量子学角度(即晶体场-配位场理论及分子轨道理论)对配位键的形成、配合物的整体电子结构如何影响配合物的光磁性质以及化学性质等理论问题做成了成功的阐释。 二、配位化学 早期的配位化学 金属阳离子受体为中心(作为酸) N、O、S、P等给体原子的配体(作为碱) 第二次世界大战期间 工业上,美国实行原子核裂变曼哈顿(Manhattan)工程基础上所发展的铀和超铀元素溶液配合物的研究。 在学科上,195l年二茂铁的合成进一步打破了传统无机和有机化合物的界限。从而开始了无机化学的复兴。 二、配位化学 基础理论:主、付价理论→VB→CFT→LFT→MO 基础研究:热力学、动力学数据的积累,使得可以利用特别设计的配体去合成某种模型化合物成为可能。反应机理的研究进一步深入到动态微观。 研究领域扩大:羰基化合物(σ-π成键)、簇合物(M-C键)成为其研究热点。突破了传统的配位学说。具有重大的理论和实际意义。如羰基化合物的应用: 二、配位化学 金属羰基配合物 最早发现Ni(CO)4 1890年L.Mond Ni + 4CO → Ni(CO)4 发生绿色光亮火焰,冷却为无色 液体,受热分解: Ni(CO)4 → Ni↓ + 4CO 金属羰基配合物的特点: (1)一氧化碳并不是一个很强的路易斯碱,却能够跟金属形成很强的化学键; (2)在这类配合物中,中心原子总是呈现较低氧化态,通常氧化态为0,也有呈较低正氧化态或甚至负氧化态。 (3)这些配合物大多服从有效原子序数规则 二
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