遗传学性别决定与伴性遗传创新.pptVIP

遗传学 第4章 性别决定与伴性遗传 第4章 性别决定与伴性遗传 性别决定 伴性遗传 性别分化 第4章 性别决定与伴性遗传 性别决定 在遗传物质和各种因子的调控下，决定了性腺 可分为遗传型性别决定和环境性别决定 遗传型性别决定类型 子代的性别通过受精作用来决定 有性染色体决定、性指数决定、染色体组的倍性决定几种 性染色体决定性别 性染色体 直接与性别决定有关的一个或一对染色体，称为性染色体 其余各对染色体则统称为常染色体 性染色体如果是成对的，往往在形态、结构、大小以至功能上都有所不同 性染色体决定性别 XY型 雄性异配性别，雌性同配性别 人类、全部哺乳类、某些两栖类、爬行类和鱼类，以及很多昆虫和雌雄异株的植物的性别决定属于XY型 ZW型 雄性同配性别，雌性异配性别 鸟类（包括鸡、鸭等）、鳞翅目昆虫（家蚕、蛾类、蝶类等）、某些两栖类及爬行类动物的性别决定属于ZW型 性染色体决定性别 XO型 雌性的性染色体成对，雄性只有一条性染色体 半翅目和直翅目昆虫（蝗虫、蟋蟀和蟑螂等）的性别决定属于XO型 植物中花椒也是属于XO型 ZO型 雄性的性染色体成对，雌性只有一条性染色体 在鳞翅目昆虫中也有雄性为ZZ，雌性为ZO型 性指数决定性别 性指数 ： 性染色体（X）与常染色体组数（A）的比值 染色体组的倍性决定性别 雄性蜜蜂由未受精的卵发育而来，只有单倍体的染色体数（n = 16）；雌性蜜蜂由受精卵发育而成，具有二倍体染色体数（2n = 32） 雄蜂的减数分裂特殊，第一次核分裂时出现单极纺锤体，染色体全部向一极移动 环境性别决定类型 子代性别由环境中的因子作用来决定 后螠的性别决定 自由游动的幼虫是中性的，如果落到海底就成为雌虫，如果落在雌虫的口吻上，就会进入雌虫体内发育成雄虫 第4章 性别决定与伴性遗传 伴性遗传 性染色体上的基因所控制的某些性状总是伴随性别而遗传，这种与性别相关联的性状遗传方式称为伴性遗传或性连锁 摩尔根等人（1910）以果蝇为材料进行试验时发现性连锁现象 X 连锁遗传 果蝇的X 连锁遗传 位于X 染色体非同源区域的基因称为X 连锁基因 位于X 染色体上的基因所决定的性状随X 染色体而传递 果蝇红眼与白眼的遗传 果蝇红眼与白眼的遗传 伴性遗传的特点 正交与反交结果不同 性状遗传与性别相关联 果蝇红眼与白眼的遗传 遗传的染色体学说的直接证据 X 连锁遗传 人类的X 连锁遗传 X 连锁隐性遗传 X 连锁显性遗传 人类各种婚配下的色盲遗传（伴X隐性遗传） 人类抗维生素D佝偻病的遗传（伴X显性遗传） Y 连锁遗传 位于Y 染色体非同源区域的基因称为Y 连锁基因 存在于Y 染色体非配对区段上的基因所决定的性状随Y 染色体而传递，表现出限雄遗传现象 性状只在雄性中表现，而且只能由父亲传给儿子 鸟类的伴性遗传 鸟类属ZW型性别决定 位于Z染色体上的基因与Z染色体相联系，表现为Z连锁遗传 Z连锁遗传与X连锁遗传相似，只是表现出性状的个体性别完全相反 鸡的芦花条纹的遗传 植物的伴性遗传 雌雄异株植物蛇麻、菠菜、女娄菜属XY型性别决定 雌雄异株植物银杏属ZW型性别决定 雌雄同株异花植物玉米其性别决定受基因支配 ba 基因可使植株无雌穗，只有雄穗 ts 基因可使植株顶端和叶腋都生长雌花序 植物的伴性遗传 少数植物有异形性染色体的分化。如女娄菜为雄性异配 从性遗传和限性遗传 从性遗传 用来控制从性遗传的基因可以位于常染色体或性染色体的同源部分上 由于性激素导致的内环境的不同，这些基因的显隐性表现在雌雄性别中是相反的 从性遗传和限性遗传 限性遗传 由于性激素产生的内环境的不同，或由于解剖学的差异，一些常染色体或性染色体上的基因只能在一个性别中产生表型效应 第4章 性别决定与伴性遗传 性别分化 受精卵在性别决定的基础上，进行雄性或雌性性状发育的过程 剂量补偿效应 细胞核内有两份或两份以上基因的个体和只有一份基因的个体出现相同表型的遗传效应即剂量补偿效应 哺乳动物剂量补偿效应通过X 染色体失活来实现 果蝇的剂量补偿效应通过雄性个体中X染色体超激活，X 连锁基因转录速率高于雌性的调节来实现 线虫的剂量补偿效应通过雌性两条X染色体亚激活来实现 性染色质体 一种在间期细胞核内贴近于核膜边缘着色较深的染色小体，又称巴氏小体 异染色质化的失活X 染色体 普遍存在于雌性哺乳动物的体细胞中 Lyon 假说 解释哺乳动物X 染色体的剂量补偿效应的假说： 雌性个体的两条X 染色体中必有一条（来自父方或来自母方）是随机失活的 X 染色体的失活发生在胚胎早期，并且失活的那条X 染色体在以后的细胞增殖中永久失活。失活的X 染色体在细胞中呈现异固缩状态 杂合体雌性在伴性基因作用上是嵌合体 在生命周期中， X 染色体存在着由失活和重