肿瘤坏死因子α和白介素10基因多态性和非霍奇金淋巴易感性的Meta分析.pdf

目 录 1 肿瘤坏死因子仅和白介素10基因多态性与非霍奇金淋巴瘤易 感性的Meta分析 1．1 中文摘要………………………………………………………1 1．2 英文摘要………………………………………………………4 1．3 前言……………………………………………………………7 1．4 研究方法………………………………………………………11 1．5 结果……………………………………………………………20 1．6 讨论……………………………………………………………62 1．7 结论……………………………………………………………66 1．8 参考文献………………………………………………………69 1．9 英汉缩略词对照表……………………………………………78 2 致谢……………………………………………………………79 肿瘤坏死因子Q和白介素10基因多态性与非霍奇金淋巴瘤 3 相关性的研究进展(综述) ………………………………………………………·………“80 肿瘤坏死因子Q和白介素1O基因多态性与非霍奇金淋巴瘤 易感性的Meta分析 摘 要 基因一1082AG位点多态与非霍奇金淋巴瘤(Non．Hod业in’slymphoma ISIW_eb 国知网数据库(CNⅪ)、重庆维普(VIP)数据库和万方数据库等中 位点基因多态性与Ⅻm，关联的病例对照研究和队列研究，并追踪参 考文献利于百度、Google等搜索引擎进行全面检索，检索时间从建 库到2013年5月。纳入公开发表的试验设计严谨，试验方法可靠的 病例对照和队列研究，并且其结果均可提供提供各基因型在病例和对 照中的分布频率或者例数或者比值比(oddsratio，0R)和95％可信 区间(95％confidence merval，95％CI)，对纳入的研究文献采用量表 进行质量评价。本论文所有的研究分析均采用R软件meta程序包进 行，分别分析等位基因遗传模型、显性遗传模型、隐性遗传模型、加 性遗传模型和超显性遗传模型与N肌的关系，选用0R及其95％CI 作为合并效应值。同时进行亚组分析上述五种模型与弥漫性大B细 胞淋巴瘤(di觚seBcell large (follicular 后进行敏感性分析。利用漏斗图和Egger’s检验来综合评价研究文献 1 allelevs．G 系：等位基因遗传模型(A vs．GG，0IPl．15， 1．34]，仁O．0128)、显性遗传模型(GA+AA vs．GG+GA， 95％CI=[1．01，1．31]，P=O．0394)、隐性遗传模型(AA 0R-1．5l， vs．GA，0IPO．94， 发病风险，而超显性遗传模型(GG+AA 肿瘤类型的亚组分析，我们分析了DLBCL和FM丑两种Mm，亚型 与该位点的关系，结果显示在DLBCL亚组中，该位点与DLBCL易 感性有关联，但是未发现其与FN皿易感性存在着关联。(2)IL．10 vs． 基因一1082AG位点多态与m几的关系：显性遗传模型(AG+GG AA，0R=1．16， 病风险。基于Ⅻ甩肿瘤类型的亚组分析，我们分析了DLBCL和FⅫm， vs．AA，0IPl．25， DLBCL亚组中，显性遗传模型(AG+GG 性遗传模型(AA+GG vs．AA，0IP3．22，