完善地中海氏拟无枝菌酸菌U32遗传操作系统的分析研究工作.pdfVIP

摘要 摘 要 小论丈致力于进一步发展和完善AmeditteraneiU32 的遗传操作系统。 河尤对适用于U32的选择性标记进行了筛选，结果表 l 9 1 9E的红霉素抗性基因和来自pULAM2的淀粉 J水l’{PUC 3 呐J．￡…¨』以作为U2的选择性标记。 然后又以淀粉酶基因为报告基因构建了启动子探针 pZCamYP。，测试结果表明段质粒对U32glnA基因的启动子 32的启动子探针。 }分敏!尝，uJ‘以作为U 川j|寸本论文还构建了携带u329lnA基因的质粒 flJ剑J7l_JJ以在基本培养基上生长的菌株P32’。该结果表明 Ll32 n0glnA基因负责编码谷氨酰胺合成酶。 小论文还尝试了用同源重组的方法中断和缺失U32的 ¨-ojl^l，但没有成功。该实验结果表明recA基因对于 L131的存活卜分重要。 ——此外本论文还用u32的，ecA基因互补了Eeoli ．，M，b9rDE3)俾ecA—J，结果表明它能在一定程度上修复uv 照射引起的损伤。 最后通过测序和序列分析来研究质粒PRLAm和质粒 LVK2A在拷贝数和丢失频率方面存在差别的原因。序列 PU 分¨i纶粜表明pULVK2A缺失煦多椴可能负责编码与质粒 分削囱天的parA和parB基因。／ 关键词：地中海氏拟无枝菌酸菌，遗传操作系统， 选择性标记，启动子探针，glnA， ￡量凶年r—中丑r△宙L卞甘d}一 比m药利人学倾I学位论史 Abstract further and ofthe This focuseson developmentimprovement paper U32． forAmeditteranei manipulationsystem genetic for resistanceemr markers selective enrichthe U32，two genes First，tO intoU32totest introduced their andcat．one were geneamy report and selective emr canbe markers Theresultsindicatethat expl’ession amy f、orU32 Thenwith pZCamyP‘was amy，promoter—probe promoter-less and of with constructed