药理效应法测定黄芩苷及清热合剂的药动学参数.docVIP

药理效应法测定黄芩苷及清热合剂的药动学参数 【关键词】 清热合剂 摘要:目的 药理效应法测定黄芩苷及清热合剂的药动学参数。方法 采用小鼠热板致痛模型，以镇痛效应为指标，测定黄芩苷及清热合剂的药物动力学参数。结果 黄芩苷及清热合剂口服给药后体存药量的表观动力学过程符合一室开放模型，主要药物动力学参数黄芩苷为：Ke=0.131 h-1，Ka=0.428 h-1,t1/2=5.299 h,Tmax=4.000 h,Cmax=509.900 mg#12539;kg-1,AUC=65.196 mg#12539;h#12539;kg-1,CL/F=5802(mg#12539;kg-1)/［h#12539;(mg#12539;kg-1)-1］；清热合剂为：Ke=0.103 h-1，Ka=0.505 h-1，t1/2=6.725 h，Tmax=6.000 h，Cmax=7.000 mg#12539;kg-1，AUC=39 075.500 mg#12539;h#12539;kg-1，CL/F=0.158(mg#12539;kg-1)/［h#12539;(mg#12539;kg-1)-1］。结论 清热合剂及黄芩苷体存量的表观动力学过程均符合一室开放模型，中药复方清热合剂的达峰时间明显慢于单方黄芩苷。 　　关键词:黄芩苷；清热合剂；药物动力学；药理效应法 　　Abstract: Ob