2006-207年狂犬病毒野毒株l基因3′端及聚合酶活性部位序列分析.pdfVIP

2006-2007年狂犬病毒野毒株L基因37端及聚合酶活性部位 序列分析 摘 要 狂犬病是由狂犬病病毒所引起的一种烈性人兽共患传染病。近年来， 广西狂犬病对人民的生命安全造成了严重的威胁。现在已经做了许多分子 流行病学的研究，以便更好地了解狂犬病毒的进化。本研究对广西11株狂 犬病毒L基因的37端和聚合酶活性部位进行了克隆和序列分析。然后将所 得序列和实验室保存毒株序列一起与国内外公开发表的狂犬固定毒、狂犬 相关病毒的序列对应部分进行序列比较。结果表明，广西毒株之间同源性 较高，37端的核苷酸和氨基酸同源性分别为85．6％-100．O％和 92．0％-1 00．0％，聚合酶活性部位的核苷酸和氨基酸同源性分别为 7端 位核苷酸和氨基酸同源-I生分别为76．8％-97．8％和94．0％-100．O％。分析氨基 7、19、48、73、74、93、 酸序列变异位点发现，37端突变主要发生在2、1 136和1 1 7-1 45和157位，而且在1122位点存在严格保守的核心序列“AQGDNfl”。 对本研究野毒株的L基因37端和聚合酶活性部位的序列分析结果表明， 广西毒株之间亲缘关系近，与狂犬固定毒亲缘关系较远，与狂犬相关病毒 最远。据遗传进化分析，所有广西毒株均属于基因I型。本研究毒株在实 验室保存毒株已经分为I、II、ⅡI三个群的基础上可以并入已有群，具有 1 GX014、GX091、GXl GXLAl 9、 1 GX304、GXBM、GXPX的II群；而III群内仍只有GXNl 9，无新毒株划入。分析 结果与N、G基因相符。 关键词：狂犬病毒；L基因3’端；聚合酶活性部位；序列分析 Ⅱ 7 ANALYSISOF3TERMINALAND SEQUENCE ACTIVITYMoDULEINLGENE POIjYMERASE oFRABIES WILD IN VIRUSSTRAINSGUANGXIFROM2006TO2007 ABSTRACT RabiesisanacutezoonoticinfectiousdiseasecausedRabiesvirus by recent hasbeenahorriblethreattoour life in safty (RABV)．Inyears，it people’S molecular studiesofRABVhavebeen guangxi epidemiologic province．And e