小尾寒羊高繁殖候选基因ptgs2和prl的研究.pdfVIP

摘 要 多态性为研究内容，旨在探索此两个候选基因与小尾寒羊高繁殖力之间的关系，为我 国开展小尾寒羊高繁殖力的遗传学基础研究提供科学依据。 性分析。一组为有产羔记录的小尾寒羊血样：另一组为四个无产羔记录的绵羊品种血 样(湖羊，特克塞尔羊、萨福克羊、多赛特羊)。得到如下结果：P1GS2基因两对引 物扩增片段研究发现：引物1扩增片段即启动区经SSCP分析不存在多态性。引物2 扩增片段即外显子3到外显子5区域经RFLP分析存在酶切位点的突变，其中936位 为多态切点，当该位点发生变异而导致该酶切位点出现时，产生420bp和516bp的两 基因频率，遗传特性(杂合度、多态信息含量(PIC)和有效等位基因数)在五个绵 羊品种差异不明显，特克塞尔羊的有效等位基因数、杂合度和PIC最小，分别为 余四个绵羊品种均属于低度多态。经X2适合性检验，五个绵羊品种此扩增片段均处 于Hardy-weinberg平衡状态。 在有产羔记录的小尾寒羊中，引物2扩增片段与繁殖性状的最小二乘分析结果表 明，对于小尾寒羊第一胎和第二胎产羔数，不同基因型对应的最小二乘平均值关系都 是AB从，但影响均未达到显著水平。 PRL基因两对引物扩增片段研究发现：引物2扩增片段即外显子5经SSCP分析 不存在多态性。引物1扩增片段即5’端调控区经SScP分析存在位点突变。在有产 羔记录的小尾寒羊中，出现两种基因型(从、AB)，两个等位基因(A、B)，且A基因 0．0839，为低度多态。其余四个无产羔记录的绵羊品种均只发现了一个等位基因，达 状态。引物l扩增片段的突变序列进行克隆和测序分析，结果表明在5’端调控区发 生了一处碱基突变，即第63个碱基由G突变成T。此位点突变可能对PRL基因的转 录调控有一定的影响．但尚需进一步确证。 在有产羔记录的小尾寒羊中，引物l扩增片段与繁殖性状的最小二乘分析结果表 明，对于第一胎产羔数，AB型小尾寒羊产羔数比从型平均多O．50只，影响达到0．05 显著水平(P0．05)。对于第二胎产羔数，AB型小尾寒羊产羔数比从型平均多0．57 只，影响达到0．05显著水平(P0．05)。 本研究中发现的PTGS2基因引物2扩增片段多态性和PRL基因引物l扩增片段 多态性可能与繁殖性状有关，但还需进一步研究。 2 Abstract 111emethodsof PCR-SSCPandPCR-RFLPwere establishedin tIlis stu“Basedon me ofPTGS2a11dPIuL tolillI【tllese genetic c强di血e polymo咄ismgene ge眦，we仃y MthⅡle ofSmall genes lligh 1菌lHaIl scientific pmductiVity she印，to缸tllerprovide eVidencefor恤b鹤ic researchonsmll1址l genetic H趾she印hi曲productivity． the PCR-SSCPandPCR，RFLP to the APplyingpowerf．ul techni(1ueanalyze of