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* * * * * * * * * * * 22 * 22 * 22 * * * * * * * * * * * * * * * * * pH, I, 吸附能力 沉淀表面积大 * pH, I, 吸附能力 沉淀表面积大 * * * * * * * * * K2Cr2O7法测定铁 a. 控制酸度 加磷硫混酸目的 b. 络合Fe3+降低条件电势,消除Fe3+黄色 SnCl2 浓HCl Fe2O3 Fe2+ + Sn2+(过量) FeO 磷硫混酸 HgCl2 Hg2Cl2↓ 除去过量Sn2+ Fe2+ Cr2O72- 无汞定铁 滴加SnCl2 热浓HCl Fe2O3 Fe2+ + Fe3+(少量) FeO 滴加TiCl3 Fe2++Ti3+(少量) Cr2O72-滴定 Na2WO4 钨蓝W(V) Fe2++Ti4+ Cr2O72-滴定 至蓝色消失 Fe3++Ti4+ 利用Cr2O72- -Fe2+反应测定其他物质 (1) 测定氧化剂:NO3-、ClO3- 等 (2) 测定强还原剂:Ti3+、Sn2+等 (3) 测定非氧化、还原性物质:Pb2+、Ba2+ 邻苯氨基苯甲酸 I2 + 2e 2I- 3 碘量法 弱氧化剂 中强还原剂 指示剂:淀粉, I2可作为自身指示剂 缺点:I2 易挥发,不易保存 I2 易发生歧化反应,滴定时需控制酸度 I- 易被O2氧化 I3- + 2e 3I- E?I3-/I-=0.545V a 直接碘量法(碘滴定法) 滴定剂 I3- 标准溶液 直接滴定强还原剂: S2O32-, As(III), Sn(II), SO32-,S2-, Vc等 弱酸性至弱碱性 3I2+ 6OH- IO3- + 5I- + H2O 歧化 酸性强:I- 会被空气中的氧气氧化 碱性强: b 间接碘量法(滴定碘法) 用Na2S2O3标液滴定反应生成或过量的 I2 用I- 的还原性测氧化性物质,滴定生成的I2 KIO3, MnO4-, Cr2O72-, Cu2+, H3AsO4, H2O2,PbO2 弱酸性至中性 用过量I2与还原性物质反应,滴定剩余I2 :葡萄糖 E? S4O62-/S2O32-=0.09V I2+2S2O32-=2I-+S4O62- 即部分的发生如下反应: 高碱度: 高酸度: 碘标准溶液 配制:I2溶于KI浓溶液→稀释→贮棕色瓶 As2O3 Na3AsO3 H3AsO3 HAsO42-+I- NaOH H+ NaHCO3 pH ≈8 I3- I2+KI = I3- K = 710 标定:基准物As2O3 标准溶液的配制与标定 Na2S2O3标准溶液 Na2S2O3标定 S2O32- I-+S4O62- 酸度 0.2~0.4 mol·L-1 间接碘量法,用K2Cr2O7 、 KIO3等标定 淀粉: 蓝→绿 避光 放置 Cr2O72-+6I-(过)+14H+ 2Cr3++3I2+7H2O 应用: 碘量法测定铜 铈量法 Ce4+ + e = Ce3+ E? =1.45V 酸性条件下滴定还原性物质 优点: 纯、稳定、直接配制,容易保存, 反应机制简单,滴定干扰小 指示剂: 自身指示剂(灵敏度低), 邻二氮菲亚铁 应用: 金属低价化合物,如亚铁盐等 4 其他方法 溴酸钾法 BrO3- + 5Br- + 6H+ = 3Br2 + 3H2O 3Br2 + 6I- = 6Br - + 3I2 3I2 + 6S2O32- = 6I- + 3S4O62- BrO3- + 6e + 6H+ = Br- + 3H2O ( E q - - 3 BrO /Br)=1.44V) 直接测定亚铁盐、亚铜盐、三价锑(Sb3+)等 溴酸钾标准溶液可直接配置,常与碘量法配合使用 高碘酸钾法 H6IO6+H++2e=IO3-+3H2O E? = 1.60V 亚砷酸钠-亚硝酸钠法 测定钢中的锰 1. 按反应式计算 2. 根据电对电子得失计算: 氧化剂总得电子
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