最新chapter概况及共混设备new.ppt

多相多组分高分子材料 1.高分子科学与工程发展的历程；多相多组分高分子材料概况 2.加工（制备方法及设备） 3.相容性（相的热力学）、增容技术 4.形态结构（结构类型，界面，测定方法） 5.性能（粘弹性，力学，增韧，流变，功能性等） 6.常用高分子材料共混概况 第一章 高分子科学发展历程 高分子概念的形成 天然橡胶、塑料、纤维改性 20世纪20年代 Staudinger提出了高分子长链结构，形成了高分子的概念，进入了化学方法合成时代。 高分子化学的形成 （30年代） 缩聚、自由基聚合等出现，提炼形成高分子化学学科 高分子物理的形成 （40-50年代） 性能表征，结构与性能的关系，逐渐形成了高分子物理。 高分子科学发展历程 高分子工程 （60-70年代） 高分子材料领域向人类生活各个领域渗透扩展，促进了聚合物反应工程、高分子成型加工的研究，从而形成了高分子工程领域。 高分子化学、高分子物理、高分子工程三者形成了高分子的基本内涵，标志着高分子科学与工程的出现。 目前高分子化学的任务创造新物质，提高已有物质性能，包括分子设计合成，聚合方法，组装方法；高分子物理是研究多层次运动，多层次的相互作用，结构与性能关系，新的表征方法；高分子工程是研究新的合成技术，新的成型方法和新设备。 高分子科学发展历程（中国） 50年代形成高分子化学，60年代中形成高分子物理，80年代后期形成高分子工程。 三个分支学科，两个领域（功能高分子、通用高分子） 发展模式： 国际上： 材料出现、普及到工业发展和高分子科学三者相互促进 我国：工业发展（引进、消化、再引进）与高分子科学分开 促进二者的结合：需要大批的研究开发人员 发展趋势 学科特点是基础与应用相结合，与其他学科的交叉、融合则是成长过程的特点（生命、医学、光电磁），学科发展的目标是填补科学空白，满足国民经济发展需要 向生命科学学习是发展的一个源泉。 石油资源的枯竭，替代物的寻找。天然高分子，无机高分子 环境同化，循环使用，再生利用，与生态相协调。 聚合物共混概论 聚合物共混出现的原因： 1）聚合物成为现代社会不可缺少的一部分，对材料提出了更高的要求，单一均聚物难以满足； 2）一种工业化聚合物从研发到中试2亿美元，而共混物投产数百万美元。 共混的目的及优点 1）综合均衡各聚合物性能，取长补短 2）少量聚合物A改性B，改性效果显著 3）特殊需要（耐燃，珍珠光泽，自润滑等） 4）改善加工性能 5）降低成本 基本概念 聚合物共混物 （polymer blend）:两种或两种以上均聚物或共聚物形成的混合物。主要是物理结合，少量化学结合。 聚合物合金（polymer alloy）：具有良好相容性的多组分聚合物。均相或微观非均相。 相容性：Miscibility：热力学相容性，相互溶解，混合自由能小于或等于零。 Compatibility：工艺相容性，工程相容性，比较均匀和稳定的形态结构的共混体系，依靠外界条件实现了强制的良好的分散混合。 分类：按聚合物基体种类；按性能特征； 特殊：同系共混物；工程共混物；功能性共混物 命名：A/B（X/Y） A为基体树脂，B为掺入基体树脂的另一聚合物。X/Y为重量百分比 （体积百分比经常用于科学研究） 发展概况 1）发展史 1846 Hancock raincoat NR/反式NR，最早的Idea； 1942 PVC/NBR， ABS； 1965 PPO/PS； 1969 ABS/PVC，ABS/PC； 1975 Du Pont 超韧尼龙 2）发展动态 形态结构研究；共混物增韧机理研究；增容技术 IPN, 动态硫化，反应挤出 第二章 聚合物共混物的制备方法及设备 制备方法概论 物理法共混过程原理 混合状态描述 粉料共混设备 熔体共混设备 造粒机 2.1 制备方法概论 共混物的理想结构是稳定（成型使用过程不会宏观相分离）的微观或亚微观多相体系。结构对性能有决定作用，而结构决定于：热力学相容性；共混方法和工艺条件。 制备方法可分为以下三类： 物理共混法：又称机械共混法；依靠物理作用，有时伴有化学作用。 从物料形态分类： 粉料：细粉状聚合物在混合设备混合，低于粘流温度加工。 熔体：混炼设备中制备均匀熔体，高于粘流温度加工 溶液：加入到共溶剂中，蒸发溶剂或沉淀。 乳液：聚合物乳液搅拌，凝聚剂共沉析。 共聚-共混： 化学方法，嵌段或接枝（更常用） IPN法：化学方法，两相连续 粉料共混法 细粉状聚合物在混合后，可直接用于模压，压延，注射或挤出。 优点：设备简单，操作容易。