外源dna导入米自交系创造变异及其利用的研究.pdfVIP

外源DNA导入玉米剖造变异及其利用的研究 外源DNA导入玉米自交系刨造变异及其利用的研究 摘要 本实验采用浸种法和花粉管通道法将外源DNA导入不同玉米自交系， 通过对其后代农艺性状观察、染色体数目统计、叶片结构及过氧化物酶同 工酶酶谱分析，得到结果如下： l、浸种法 (1)提取黑皮甘蔗、孟加拉超甜玉米自交系以及糯玉米12～9—10自交系的 u u u 总DNA，分别以三种浓度300g／ml、500g／ml、700g／ml导入不同 玉米自交系，获得最佳导入浓度为300ug／m]。 的D。代变异率为5．58％，获得一株变异株D。。廿3㈣，其叶片结构偏向供体， 没有的酶带，在R￡}-0．6l出现一条供受体都没有的酶带。该变异株收种种 植后，D。代只出现一株矮杆、早熟、叶色浓绿、非对生的变异株D．。。。㈣… 12：53。 眺代则出现分离，得到非对生植株与对生植株的比哲Il为l ug／ml u 和500 酶同工酶酶谱在Rf6=0，59出现供体特有而受体没有的一条中强酶带，其它 外源DNA导入玉米剖造变异及其利用的研究 别又出现了2株变异株和1株变异株。 g／ml t甜。橘，00)，其过氧化物酶同工酶酶谱在 的处理在Do代获得一株变异株Do R矗-o．62出现一条供受体都没有的强带，收种种植后，D。代出现一一株变异 株D。。甜。糯300，。其余处理的植株后代未出现变异。 2、花粉管通道法 u 浓度为500g／ml，分别在受体孟加拉超甜玉米自交系和糯玉米12—9—10自 lh)23h， 变异率最高，1．22％。 (2)染色体数目分析结果：CK盂甜、CK蓓及各个处理后的植株，在所观察 的50个细胞中，或多或少都有一部分细胞染色体数目比正常20条增加或 减少几条，其原因有待进一步探讨和验证。 p∥ml， 采用花粉管通道法的Dl代变异率1．22％高于采用浸种法的D，代变异率 0．59％。 关键词：浸种法；花粉管通道法；外源DNA：受体；变异；过氧化物 酶同工酶 外源DNA导入玉米剖造变异及其利用的研究 BY ANDITSEXPLoITATIoN ASTUDYoNTHEVAIUATIoN INToMAIZEINBRED DNA TRANSFERRINGEXoGENOUS LINES ABSTRACT into wasintroducedthedifferent fromdifferent The DNA plants