小麦vp-1基的表达特性和sts标记的开发与应用.pdfVIP

小麦vp-1基的表达特性和sts标记的开发与应用.pdf

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小麦vp-1基的表达特性和sts标记的开发与应用

摘 要 小麦成熟期穗发芽是一种世界性的小麦灾害,严重影响小麦品质和产量。 目前我国北方的大部分白粒小麦品种对穗发芽高度敏感,收获期遇雨极易引起 穗发芽而造成重大经济损失。如何控SJJ4,麦穗发芽,是小麦品种改良的关键问 题。本试验利用不同穗发芽抗性材料,分离Vp-1及其等位基因;采用半定量 RT-PCR的方法,分析Vp-1及其等位基因的表达特性;基于vp-]及其等位基因 序列差异,开发并验证功一JSTS标记,并就其有效性与已开发的标记作比较研 究;利用坳.』STS标记,结合不同穗发芽测定方法,鉴定具有不同穗发芽抗性 机制的小麦品种。主要结果如下: 1.在小麦3B染色体上发现了2个与穗发芽抗性相关的vp-]的新型等位 含子中分别具有193bp的插入和83bp的缺失,分别是由反转座子和转座子引 起,在此基础上开发出与穗发芽抗性相关的vp-18STS标记,并命名为vpi83: 经验证,VplB3标记可以有效地区分具有不同穗发芽抗性的小麦品种基因型, 可用于种质资源的筛选和分子标记辅助育种。 2.对开花后不同发育时期的Vp-IA、场.阳和Vp-ID基因的表达分析显示: 的错误剪切现象,但只有场.J县的正常剪切的转录本丰度在抗、感穗发芽品种 浸泡2d后,3个场.』B等位基因在胚中均观测到转录本的表达,尤以vp-lBb 转录本的表达量最高,但在30uM ABA浸泡4d后,均未观测到vp-i肋和 Vp-18c转录本的表达,而Vp-lBa转录本的表达量基本没有变化,说明这3个 等位基因对ABA的敏感性是不同的,其原因是插入和缺失影响了胚对ABA的 敏感性,最终导致了品种对穗发芽抗性的不同差异。 3.将开发的STS标记场183与已报道的小麦穗发芽抗性标记MSTl01、 记来筛选小麦穗发芽抗性品种,将会提高选择效率和准确性。 4.利用峰髭B标记结合整穗发芽法和发芽指数鉴定33份小麦新品系的穗 发芽抗性结果表明:红粒抗穗发芽品系CA0489属于场1Bb基因型和红色种皮 休眠型,CA0481属于场1Bc抗穗发芽基因型;白粒抗穗发芽品系CA0509和 CA0459的抗性为非场183类型,其抗性可能与穗部性状和颖壳抑制物有关。 5.应用场183标记对中国的38份地方品种、94份历史品种和106份当代 品种的Vp-IB基因多样性检测结果表明:场,.丑臼、场,.肋、场,.&和Vp-lBe 基因型在地方品种中的分布频率分别为45%、18%、34%和3%,在历史品种 中分别为30%、10%、60%和00,4,在当代品种中分别为31%、l%、68%和0%; 而在欧洲小麦材料中发现的场.1Bd基因型在本研究的238份实验材料中没有 出现。 关键词:小麦;穗发芽;vp-1等位基因;表达特性;STS标记开发应用 Characterizationof GeneinWheat Expression Viviparous-1 andItsSTSMarker andUtilization Development Abstract Ire-harvest wheatisainternationalbalefulnesswhich sprouting(PHS)of reducesthe andeconomicvalueofthe forPHStolerant quality grains.Breeding cultivarsis intheNorthemandNortheasternaswellasinthe important Yangtze River inChina.So ofPHStoleranceisoneofthemost valleyregion improvement

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