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- 约 50页
- 2016-02-25 发布于贵州
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水稻裂颖突变体解剖特征和叶片黄转绿基因的初步定位
独创性声明
本人声明,所呈交的学位(毕业)论文,是本人在指导教师的指导下独立完
成的研究成果,并且是自己撰写的。尽我所知,除了文中作了标注和致谢中已作
了答谢的地方外,论文中不包含其他人发表或撰写过的研究成果。与我一同对本
研究做出贡献的同志,都在论文中作了明确的说明并表示了谢意。如被查有侵犯
他人知识产权的行为,由本人承担应有的责任。
学位(毕业)论文作者亲笔签名:互{委兰 日期:加洱4目3因
论文使用授权的说明
本人完全了解福建农林大学有关保留、使用学位(毕业)论文的规定,即学校
有权送交论文的复印件,允许论文被查阅和借阅;学校可以公布论文的全部或部分
内容,可以采用影印、缩印或其他复制手段保存论文。
保密,在 年后解密可适用本授权书。 口
不保密,本论文属于不保密。母/
学位(毕业)论文作者亲笔签名: 日期
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水稻裂颓突变体曲解剖特征和叶片黄转缔基园曲初步定位
中文摘要
在水稻LemontxDular杂交组合以单粒传方法构建的含有123个品系的重组白交系群体
(RILs,F,o)中发现了裂颖突变体和叶片黄转绿突变体。本文研究了裂颖突变体的形态、
遗传及解剖特征,并采用SSR标记初步定位了叶片黄转绿基因。主要研究结果如F:
1、裂颖突变体形态鉴定
每穗有30.64%的小穗颖壳开裂:稃片1~3个:雄蕊3~9枚;子房1~3枚;子房上着
生柱头2—5个:浆片l一3对:成熟的籽粒中两粒种子连生或分生;有时也会出现三粒种
子的现象。植株叶片无毛,经过7代连续种植,确认该性状能够稳定遗传,根据突变体植株
Glume,SRG)突变体。
的表型将其命名为水稻裂颖(SplitRice
2、裂颖突变体解剖特征
利用扫描电镜观察野生型水稻和裂颖水稻颖花原基的分化情况,结果发现野生型水稻幼
穗的分化过程是按照一定顺序进行的,依次分化出外稃原基、内稃原基、浆片原基、雄蕊原
基和雌蕊原基.突变体水稻的幼穗在形成内、外稃原基后,有些颖花在形成浆片斤并不是直
接发育形成雄蕊原基,而是在外稃原基内侧又分化出类似浆片的结构,可能发育成三个稃片
的最内层;也有的在内稃原基的内侧也分化出浆片状的结构,可能发育成类稃片;有些颖花
原基从中间缢裂.或只出现缢痕的两个颖花原基,缢裂的颖花原基又分别形成类稃片的结构,
颖花发育后期,6枚雄蕊的发育具有不均一性,并且可以观察到不同数目的雄蕊,可能是由
于心皮原基发育过快,导致雄蕊原基只着生于内外稃的连接处,而在内外稃的内侧却没有发
现雄蕊原基。
3、裂颖突变体遗传分析
以突变体作母本。Dular、Lemont为父本配制杂交组合,所有组合F.代株系均表现为正
常亲本的表型,表明该突变体性状受隐性基因控制,对不同杂交组合的F2代表型进行鉴定.
卡平方测试结果分别为o.145和1.103,均小于f0.05,1=3.84,即正常株与突变株的比例符台
一对基因控制的分离比3:l,进一步表明该突变性状是受单基因隐性控制的。
4、叶片黄转绿基因的初步定位
LemontxDular杂交组合所构建的F2群体和RILs作为遗传鉴定群体。通过观察突变体苗与绿色
苗的分离比例,卡平方测试结果分别为2.63、1.26和0.86,均小于z20眠1=3.84.表明该性状由
单基因隐性控制,暂命名为川m)。利用SSR分子标记将与此突变性状相关的基因定位在第1
关键词;水稻;花发育;裂颖突变体;黄转绿突变体:初步定位
l
水稻裂颊突变体的解剖特征和叶片黄转罐基园曲初步定位
ABSTRACT
Inricerecombinantinbredlines 1 23lineswhichwerederived
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