prrs病毒of2～5基因的原核表达及重组蛋白的纯化.pdfVIP

本研究受到以下课题资助： 1． 《国家重点基础研究发展规划》(973) 项目“病毒基因组及其编码蛋白一级结构的 研究”(课题编号G1999011901) 2．教育部优秀青年教师基金“PRRS病毒 次要结构蛋白基因的克隆和表达’’ !里查些查兰堕主兰堡堡奎 一一一 中文摘要 的ORF2～4基因，对ORF2～5基因核苷酸序列和编码产物的氨基酸序列进行比较分析屙， ORF2～5)。分别 通过PCR方法得到缺失N一端疏水序列的基因片段dORF2～5(deleting 重组表达质粒在太题拄营中的诱导表达及重组蛋白的纯化进行了研究。 r ／1 一相关分子生物学分析软件分析了ORF2～5编码蛋白的信号肽、糖基化位点、穿膜区、疏 水性和抗原表位等分子特征： ORF2编码256个氨基酸残基，分子量为29．5KO：含有2个潜在的N-糖基化位点， 1个跨膜区(215-238位氨基酸残基)，5个主要抗原表位：等电点为10．33；信号肽位于 1．39位氨基酸残基；编码产物的N端和C末端都