at1、at2mas和ace2在子宫内膜息肉表达及意义.pdf

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at1、at2mas和ace2在子宫内膜息肉表达及意义

中文摘要 摘 要 子宫内膜息肉(Endometrial 变,由分布不规则的腺体和间质组成。其发生机制不详,f临床表现不特异, 治疗方法单一,手术切除后易复发,并有癌变可能。 肾素.血管紧张素系统(renin.angiotensin 的体液调节系统。传统观点认为循环系统中的肾素主要来自肾脏,后证实 在多种器官组织中存在相对独立的局部RAS。局部RAS通过两条作用相 II 1 II 型(Angtype type 2 Ang一(1—7),起到连接两个代谢轴的桥梁作用。 近年来大量研究证实,在心脏、肝和肺脏的纤维化病变中,局部RAS 激活,通过多种途径参与器官纤维化的发生。在正常子宫内膜局部也存在 R_AS,参与调节子宫内膜周期性的增生与脱落。EP组织学最具特征的是 厚壁且常扩张的血管及纤维性间质。EP的发生是否与子宫内膜局部RAS 异常有关,尚未见相关报道,值得进一步探讨。 论依据。 方法: 1研究对象 选取病例均来自河北医科大学第二医院。I临床资料完整,年龄20 40岁。3个月内均未服用任何甾体类激素并除外其他任何子宫病变者,对 照组均选自因输卵管性不孕行诊刮的患者子宫内膜。 中文摘要 免疫组织化学标本选自病理科2009年1月至2012年1月间存档蜡块。 实验组50例EP;对照组包括22例正常增殖期子宫内膜和15例分泌期子 宫内膜。 Reverse PCR, 实时荧光定量反转录PCR(Real.Time Transcription Real.Time RT.PCR)标本选自2010年3月至2012年1月间,在月经干净 后1周内,行宫腔镜检查,直视下电切新鲜标本,并经病理证实EP者24 例作为实验组。对照组包括10例正常增殖期子宫内膜和5例正常分泌期 子宫内膜新鲜标本。所有新鲜标本均在离体后迅速放入液氮中,30min内 移至.80℃冰箱冻存。 2免疫组织化学:采用SP法,DAB显色、苏木素复染。 RT.PCR) 3实时荧光定量反转录PCR(Real.Time 新鲜标本Trizol一步法提取细胞总RNA。2%琼脂糖电泳鉴定完整性。 cDNA。将cDNA、2xMasterMix和目的基因引物构建PCR反应体系,在 TimePCR lOmin,1个循环, 荧光定量PCR仪7300Real System中,95。C 计算机进入SDSV1.3软件结果分析界面,设置基线为第3.15个循环, GAPDH为内参照基因,设置对照组的第l号样品为标准1,得到各样本 各目的基因的Ct值,再按照公式RQ=2“比‘计算各目的基因表达的相对 行统计分析。 4统计分析 Statistic法进行方差齐性检验,并应用Chi.square 意义。 结果: 1免疫组织化学染色结果 1.1ATl的表达 ATl阳性表达定位于细胞膜和胞浆。对照组子宫内膜腺上皮和血管内 皮ATl呈阳性表达,并在月经周期的不同阶段染色强度不同;染色强度 中文摘要 从增殖早到增殖晚期逐渐增强,至黄体期逐渐减弱。内膜间质和肌层无 ATl表达。 EP组织ATl的表达较对照组相比,染色部位仍位于子宫内膜腺上皮 和血管内皮,但染色强度不均匀、紊乱。具体表现在每例EP组织内围绕 厚壁血管周围的腺体,腺上皮ATl着色强弱不等,较对照组增殖期相比, 呈明显灶性增强、减弱,因此不具有统计学意义(PO.05);厚壁血管的 内皮细胞部分ATl阴性表

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