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fcγrⅱb修的树突状细胞预防和治疗sle小鼠
Abstract
Dendritic beenshowntobeableto immune
cells(DCs)have downregulate
ontheirimmaturestateor subsets.
response,depending tolerogenic/regulatory
ThefunctionsofDCs
arecontrolledabalanceofthe and
by inhibitory
transduced distinct
activatingsignals surface
through receptors,and
of onDCscan
preferentialexpression
inhibitoryreceptors negativelyregulate
and
antigen‘presentationcytokineproduction
byDC.Inhibitoryreceptor-FcyR
11B a roleinthe ofautoimmunediseases.
playprotective development
mmune intheciroulationof not
complexes(ICs)accumulated are
lupusonly
a factorin alsocontributetoexcessactivation
major pathologicalinjuries,but
of
immune to of
responsesserf-antigensbyligation
predominantlyexpressed
FcyRs.
activating
aimofthis
Therefore,the isto whether
primary study investigateFcyR]]B
inimmatureDCcan
overexpressed enhancethe ofimmature
tolerogenecity
inthe of tothe
IC,thus attenuationofthe
DC,especiallypresence leading
infusionwith 11
upus
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