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中文摘要
目 的
m,亚型与G一蛋白中的Gq0【或G。仅偶联,激活下游的效应蛋白一磷脂酶C
与G一蛋白的融合蛋白表达系统具有如下优点而适用于多种GPCRs的研究,
即融合蛋白使信号转导分子问具有精确的1:1化学定量关系及相互彼邻的
空间位置,并使Gd紧紧锚定在细胞膜上。由于该融合蛋白具有高效偶联、
不受内源性G-蛋白影响的特点,为融合蛋白配体结合功能和信号转导机制
及影响因素的研究奠定了分子基础。本研究采用分子生物学技术,利用
Baculovirus—insect—cell(St9
相互作用的机制和影响因素。寻找m。AChR亚型特异性新药,从而有助于
解决由于缺乏特异性配体导致的nl受体药理学分型落后于分子生物学分
型的问题,并为开发和研究有临床价值的M受体亚型特异性新药奠定基
础。
材料与方法
1.实验材料
QNB与[35S]GTPTS。
2.实验方法
·】·
QNB放射配体结合实验检测受体表达水平及与配体结合功能;通过[35s]
和Na+和K+存在时,对[35S]GTP
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