化工原理章液液萃取讲解.pptVIP

第七章 液液萃取 第一节 概述 第二节 液液萃取相平衡 第三节 液液萃取过程的计算 第四节 超临界气体萃取简介 第五节 液液萃取设备 第一节 概述 液-液萃取（抽提）：利用液体混合物中各组分对溶剂溶解度的 差异来分离或提纯物质的传质过程。 目的: 分离液-液混合物。 依据: 利用混合物中各组分在某一溶剂中的溶解度之间的差异。 （1）几个基本概念 ① 萃取剂(溶剂)S：所用的溶剂； ② 原料液F：所处理的混合液； ③ 溶质A：原料液中易溶于溶剂的组分； ④ 原溶剂B：原料液中较难溶于溶剂的组分。 分类： （1）级式接触式：单级，多级错流，多级逆流 （2）连续（微分）接触式 （4）生产能力 生产处理量小 — 填料塔或脉冲塔； 生产处理量大 — 筛板塔，转盘塔，混合-澄清槽等。 （5）防腐蚀及防污染要求 具有腐蚀性 — 结构简单的填料塔； 具有污染性 — 屏蔽性能良好的脉冲塔。 （6）建筑物场地要求 空间高度有限 — 混合-澄清槽； 占地面积有限 — 塔式萃取设备。 ◆ qmS/qmF 较大， M→S， E1为F和D的和点，D点在 三角形相图右侧，净物流向左流动。 ◆ qmS/qmF减小，M→F ，E1升高，D点远离S。 D点移到无穷远时D=0，级联线互相平行。 ◆ qmS/qmF 再减小，F为E1和D的和点，D点落在 三角形相图左侧，净物流向右流动。 可见： 分配曲线 操作线 1 3 2 P xF y 溶剂比对操作线的影响 ② 最小溶剂比的求法 的位置，既和平衡关系有关，又和分离要求有关。 夹紧点与Dmin的关系： 最小溶剂比的确定： 操作范围内的联结线延长，与RNS相交， D点在右侧，则取离S最近的点； D点在左侧，则取离S最远的点。 RN 连接F、Dmin点，与溶解度曲线相交于E1点， F E1 则RNE1与FS的交点为和点M。 M 最小溶剂比： 实际溶剂比的确定： 实际溶剂比取最小实际溶剂比的倍数。 多级错流萃取与多级逆流萃取的比较： ◆ 分离要求、溶剂一定时：多级逆流萃取比多级错流萃取板数少。◆板数一定时：多级逆流萃取比多级错流萃取溶剂用量少。 ◆ 生产上多采用逆流萃取操作。 指：萃取相和萃余相逆流微分接触，使两相中的溶质浓度沿流 动方向发生连续的变化。 完成规定分离要求所需塔高或填料层高度的计算。 8.3.4 微分接触式逆流萃取 （1）理论级当量高度法 理论级当量高度Hth：与物系、操作条件和设备形式有关， 其值由实验确定。 （2）传质单元数法 取微元高度dH H 微元接触式逆流萃取示意图 7.3.5 回流萃取 逆流萃取上部增加增浓段，塔顶有萃取液回流。 qmF y 1 2 1 2 N N-1 II I x N qmEr qmSE qmD qmSR qmRN qmS qmR’N 回流萃取流程 第四节 超临界气体萃取简介 定义： 利用超过临界温度、临界压力状态下的气体具有的特异溶解能力，选择性地溶解混合液体或固体中的溶质，分离液体或固体混合物的单元操作。 （1）超临界萃取基本原理 C点：体系的界面消失，成为均相体系，称为临界点 对应的温度——临界温度 对应的压力——临界压力 超临界状态下体系的特点：既非气体，亦非液体，却既具有近似气体的粘度和渗透能力，又具有接近液体的密度和溶解能力。 常用的超临界萃取溶剂 —— CO2 0 -60 20 100 0 5 30 20 10 40 纯CO2温度、压力和密度关系 B ρ=1200 1100 1000 900 800 200 100 700 600 500 400 300 超临界流体 温度/℃ 压力/MPa 二氧化碳－乙醇－水体系相平衡图 CO2 H2O C2H5OH T=308.15K p=10.1MPa （2）超临界萃取的原则流程 流程主要分为两部分： ① 在超临界状态下，溶剂气体与原料接触进行萃取获得萃取相； ② 将萃取相进行分离，脱除溶质，再生溶剂。 改变压力或温度的超临界萃取流程 加热器 原料 萃取相 溶剂 萃取产物 萃余相 萃取器 分离器 减压阀 压缩机 原料 萃取相 溶剂 萃取产物 萃余相 萃取器 分离器 阀门 泵 冷