猪内源性反转录毒gag基因的克隆及其在大肠杆菌中的表达.pdf

中文摘要 猪内源性反转录病毒gag基因的克隆及其在大肠杆菌中的表达 中文摘要 根据已发表的PERV gag gag基因核苷酸序列，设计并合成用于扩增PERV I、Not 基因的引物，并在引物5’端分别引入Sal I酶切位点。从中国实验小型 规方法转化E．coliJMl09感受态细胞，挑白色菌落，经过夜培养后小量提取质粒， NotI、Sal I双酶切鉴定、筛选阳性克隆重组子。对阳性克隆，用ABl377自动 比较。序列分析结果表明，所克隆的gag基因全长1572bp，编码524个氨基酸： 与其它来源的同源序列相比较，仅有三个核苷酸存在变异。分别是位于N端第 的变异。 为进一步探讨PERV gag重组质粒 gag蛋白的特