全反式维甲酸通erk12信号通路抑制结肠癌细胞增殖.pdfVIP

全反式维甲酸通过 ERK1/2 信号途径抑制结肠癌细胞的增殖 中 文 摘 要 研究背景和目的：结肠癌是消化道常见的恶性肿瘤，大约 50%结肠癌发生与 Ras 基因突变有关。大量研究表明 Ras-MEK1/2-ERK1/2 信号途径在多种肿瘤（包括 结肠癌）的发生、发展及转移过程中处于异常活化状态。维甲酸（retinoi acid ） 属于维生素 A 类化合物家族，因为羧基方向不同而分为两种异构体，即全反式 维甲酸（ATRA ）和顺式维甲酸。ATRA 能够诱导多种肿瘤细胞分化或抑制肿瘤 细胞的增殖。故而本次实验旨在探讨全反式维甲酸（ATRA ）是否通过作用 ERK1/2 信号通路抑制结肠癌细胞增殖及可能的分子机制。 方法：MTT 法检测示 ATRA 能够抑制结肠癌细胞增殖，RT-PCR 及 Western Blot 法检测经 ATRA 处理的结肠癌 LS174T 细胞中 MEK1/2-ERK1/2 的表达水平。流 式细胞仪测定 LS174T 细胞经 ATRA 与 PD98059 （MEK1/2 的特异性抑制剂）联 合处理后的凋亡水平。 结果：MTT 法检测示 ATRA 抑制结肠癌细胞增殖；RT-PCR 及 Western Blot 法示 ATRA 能提高 LS174T 细胞中 E