肠道树突状细胞多器官功能障碍综合征中作用的研究.pdfVIP

中 文 摘 要 目的 观察小鼠肠道间质树突状细胞在多器官功能障碍综合征中的形态，数量和分 布，检测肠道DC功能相关的表面分子和趋化因子受体一7在MODS病程中的变化规律 与意义。探讨肠道DC在免疫紊乱，过度炎症反应及脏器损伤机制中的影响与作用，为 MODS免疫病理学机制与防治研究提供新的依据。方法腹腔注射酵母多糖复制 分布的变化规律。运用免疫组织化学方法检测肠道树突状细胞表面标记物CDllc、MHC +T细胞的数量与比值，外周血单核细胞对MHC—11分子表达的变化。结果肠道树突 状细胞广泛分布于正常小鼠肠道中，但数量极少，大部分处于非成熟状态，低表达MHC 一Ⅱ分子。致伤早期(3—6小时)肠道节段性出血，肠黏膜增宽、水肿明显。肠道DC数 组轻度升高；急性损伤期(12—48小时)肠道节段性出血有所好转，肠黏膜及黏膜下层水 肿减轻o 阳性的单核细胞与CD4+T细胞数显著减少，CIM+／CD8+比值明显降低oCCR7表达 明显高于正常组；缓解期(5-7日)，肠道病理变化明显减轻，DC数量仍高于正常组，但 病理改变严重，功能处于衰竭状态。肠道DC再一次高度增生，MHC—II表达显著下降。 小鼠MODS模型各时期中数量及活性的变化与脏器功能和结构的病理变化存在着密切