人教版生物必修二第三节《遗传密码的破译》ppt课件.pptVIP

第三节遗传密码的破译 一、遗传密码的阅读方式 1、重叠的阅读方式 2、非重叠的阅读方式 二、克里克的实验证据 1、1961年第一个用实验证明遗传密码中3个碱基编码一个氨基酸，同时表明，遗传密码从一个固定的起点开始，一非重叠的方式阅读，编码之间没有分隔符。 1955年，科学家发现一种被称为多聚核苷酸磷酸化酶的生物大分子，它能在试管中催化合成RNA，而不需要DNA模板。1961年，尼伦伯格和马太利用大肠杆菌的破碎细胞溶液，建立了一种利用人工合成的RNA，在试管里合成多肽链的实验系统，其中含有核糖体等合成蛋白质所需的各种成分。当尼伦伯格把人工合成的全部由尿嘧啶组成的RNA加入蛋白质体外合成系统后，得到的新合成的蛋白质只含苯丙氨酸，结果说明UUU是编码苯丙氨酸的密码子。这是第一个被破译的三联体密码。 1966年，又有科学家发明了一种新的RNA合成方法，通过这种方法合成的RNA可以是以2个、3个或4个碱基为单位的重复序列，如AGUAGUAGUAGUAGUAGUAGU等，用它们作模板合成的蛋白质的氨基酸序列同样是有规律重复的。如果用UGUGUGUGUGUGUGUGUG作模板，得到的新合成的蛋白质是由半胱氨酸和缬氨酸交替连接而成，则可以肯定UGU是半胱氨酸的密码子，而GUG是缬氨酸的密码子。利用这种方法破译的密码很多，其中包括终止密码UGA、UAG和UAA。 1964年，尼伦伯格等找到了另外一种高效破译遗传密码的方法。他们首先在体外合成全部64种三核苷酸分子（即长度为3个碱基的RNA，如AGC、UCC、UGA等等），同时制备20种氨基酸混合溶液，每种混合溶液中分别含有一种用14C作放射性标记的氨基酸和其他19种氨基酸。然后，向各混合溶液添加tRNA分子，实验时，取某一种三核苷酸分子（如CGU）和核糖体混合，再向其中分别加入上述氨基酸混合溶液。如果CGU是某种氨基酸的密码子，它便会和带有这种氨基酸的氨酰tRNA分子以及核糖体结合形成体积稍大的复合体。当使用硝酸纤维膜过滤反应溶液时，只有含核糖体的复合体可以留在膜上，而其他的氨酰tRNA分子将被冲洗掉。从20种反应体系中找出有放射性的硝酸纤维膜，根据该体系所标记的是哪一种氨基酸，便可知道CGU所对应的氨基酸种类了。利用这种方法破译的密码子约有50个。 遗传学数据的统计处理 一．概率的定义 所谓概率是指在反复试验中，预期某一事件的出现次数的比例，它是生物统计学中最基本的概念。 ①相乘法则：两个（或两个以上）独立事件同时出现的概率是它们各自概率的乘积。 ②相加法则：两个事件是非此即彼的或相互排斥的，那么出现这两个事件中某一事件的概率是两个各别事件的概率之和。 二、用卡平方（x2）来测定适合度 非等位基因之间的相互作用 1．互补基因 不同对的两个基因相互作用，出现了新的性状，这两个互作的基因叫做互补基因。 （1）鸡冠形状的遗传 P 玫瑰冠 × 豌豆冠 RRpp ↓ rrPP F1 胡桃冠 RrPr ↓ F2 胡桃冠 玫瑰冠 豌豆冠 单冠 9R-P- ︰ 3R-pp ︰ 3rrP- ︰ lrrpp 其遗传特点是：①子代F1的性状不像任何一个亲本，而是一种新的类型。 ②F1自交得到的F2中，有四种类型，其比例为9︰3︰3︰1，子二代出现两种新的类型。（两个新性状之比为9︰1） （2）香豌豆花色的遗传 P 白花 × 白花 CCrr ↓ ccRR F-1 红花CcRr F2 红花 白花 白花 白花 9C-R- ︰ 3C-rr ︰ 3ccR- ︰1ccrr 其遗传特点是：①子代F1的性状不像任何一个亲本，而是一种新类型。②子二代有两种表型、其比例为9︰7（即新性状与亲本性状比为9︰7）。 2．修饰基因 有些基因可影响其他基因的表型效应，这些基因称修饰基因。据其作用，有加强其他基因的表型效应的称为强化基因；有减弱其他基因的表型效应的称为限制基因；有完全抑制其他基因的表型效应的称为抑制基因。下面以抑制基因为例——家蚕茧色遗传。 P 显性白茧 × 黄茧 Iiyy ↓ iiYY F1 白茧Ii